莎普愛思：單劑量滴眼劑車間通過藥品GMP符合性檢查

莎普愛思1月15日公告，近日，公司從浙江省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站獲悉藥品GMP符合性檢查結(jié)果公告。依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對(duì)浙江莎普愛思藥業(yè)股份有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）。本次認(rèn)證車間為單劑量滴眼劑車間；截至2023年底，上述單劑量滴眼液生產(chǎn)線累計(jì)投入約11675.62萬元。