亞盛醫(yī)藥：獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)開展奧雷巴替尼全球注冊(cè)3期試驗(yàn)

亞盛醫(yī)藥2月14日早間在港交所公告，已獲美國(guó)食品及藥物管理局（FDA）的許可，允許開展奧雷巴替尼（HQP1351）針對(duì)過(guò)往接受過(guò)治療的慢性髓細(xì)胞白血病慢性期（CML-CP）（伴有及并無(wú)伴有T315I突變）患者的注冊(cè)3期試驗(yàn)?；诖嗽S可，這項(xiàng)試驗(yàn)將是首個(gè)美國(guó)FDA批準(zhǔn)的奧雷巴替尼全球注冊(cè)3期試驗(yàn)。該研究將于2024年上半年開始。