聯(lián)環(huán)藥業(yè)4月2日公告，公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于咪達(dá)那新片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，并將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)。
咪達(dá)那新片主要用于治療膀胱過(guò)度活動(dòng)引起的尿急，尿頻或緊迫性尿失禁。膀胱收縮是由乙酰膽堿誘發(fā)，它是通過(guò)毒蕈堿乙酰膽堿受體M3亞型的膀胱平滑肌引起的。此外，從膀胱神經(jīng)末梢分泌釋放的乙酰膽堿被認(rèn)為是由毒蕈堿乙酰膽堿受體亞型M1刺激促進(jìn)。咪達(dá)那新在體外試驗(yàn)顯示對(duì)受體亞型M3和M1有拮抗作用，在膀胱中具有通過(guò)M1拮抗抑制乙酰膽堿游離和M3拮抗抑制膀胱平滑肌收縮的雙重作用。與唾液腺的分泌抑制作用相比，膀胱的收縮抑制作用相對(duì)較強(qiáng)，因此推測(cè)有助于提高該藥物的臨床療效和安全性。