萬(wàn)孚生物：美國(guó)子公司呼吸道三聯(lián)家用自測(cè)OTC產(chǎn)品獲得美國(guó)FDA EUA授權(quán)

萬(wàn)孚生物5月5日晚公告，萬(wàn)孚生物美國(guó)全資子公司W(wǎng)ondfo USA Co.,Ltd近日收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）通知，萬(wàn)孚生物美國(guó)子公司的新型冠狀病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三聯(lián)家庭檢測(cè)試劑盒（OTC版）WELLlife? COVID-19/Influenza A&B Home Test獲得FDA的應(yīng)急使用授權(quán)（EUA）。上述產(chǎn)品獲得FDA EUA的OTC授權(quán)后，需求者購(gòu)買無(wú)需處方，公司可通過(guò)美國(guó)的電商、藥店、商超等渠道對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行銷售，可以家庭自測(cè)使用。