由和黃醫(yī)藥自主研發(fā)的抗腫瘤新藥呋喹替尼于22日獲得歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)用于治療經(jīng)治轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。這是繼呋喹替尼2023年11月在美國上市,短短7個(gè)月后所獲得的第二個(gè)全球頭部市場的成功準(zhǔn)入。由此,呋喹替尼成為上海首個(gè)成功出海美國、歐洲兩大標(biāo)桿市場的原創(chuàng)新藥。 (上觀新聞)
和黃醫(yī)藥呋喹替尼獲批進(jìn)入歐洲市場,系上海首個(gè)出海美國和歐洲市場的原創(chuàng)新藥
和黃醫(yī)藥
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- 在中國為全球,上海產(chǎn)抗癌藥讓美國結(jié)直腸癌后期患者不再“無藥可用”
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