據財聯社消息，安科生物公告，控股子公司安徽安科余良卿藥業(yè)有限公司于2024年12月23日取得安徽省藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥品GMP符合性檢查告知書》，檢查類型為依職責，檢查地址為安慶市迎賓路333號，檢查范圍包括橡膠膏劑、膏藥、軟膏劑、酊劑、合劑（口服液）、顆粒劑等。檢查時間為2024年12月4日至12月7日，結論為符合要求。此外，余良卿公司于2024年12月24日收到安徽省藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《安徽省藥品監(jiān)督管理局暫停生產解除通知書》，即日起恢復生產。