正在閱讀:

【深度】譽(yù)衡生物的創(chuàng)新藥生死局

掃一掃下載界面新聞APP

【深度】譽(yù)衡生物的創(chuàng)新藥生死局

成立至今不到10年的譽(yù)衡生物為何淪落此境地。

圖片來源:視覺中國(guó)

界面新聞?dòng)浾?| 李科文

界面新聞編輯 | 謝欣

曾經(jīng)的明星生物科技公司譽(yù)衡生物被指欠薪裁員。

202412月下旬起,多位譽(yù)衡生物前員工向界面新聞?dòng)浾咄嘎?/span>,自2024年4月底公司裁員約300人以來,近半年時(shí)間內(nèi),被裁員工未收到欠薪及離職賠償。在裁員前,譽(yù)衡生物已連續(xù)三個(gè)月未發(fā)工資。每名被裁員工平均被拖欠工資、獎(jiǎng)金和離職賠償合計(jì)約30萬元。

同期,界面新聞多次撥打譽(yù)衡生物官網(wǎng)公布的電話號(hào)碼進(jìn)行聯(lián)系,其北京分公司的熱線始終處于占線狀態(tài),未能接通。

1月2日,界面新聞?dòng)浾咧码娮u(yù)衡生物現(xiàn)董事長(zhǎng)閆少羽電話(天眼查顯示),對(duì)方表示,請(qǐng)聯(lián)系對(duì)媒體同事,隨后迅速掛斷。此外,界面新聞?dòng)浾哌€致電譽(yù)衡生物財(cái)務(wù)總監(jiān)曾莉莉,截至發(fā)稿也未獲回復(fù)。

采訪對(duì)象提供

譽(yù)衡生物曾是東北老牌藥企譽(yù)衡藥業(yè)在創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型上的寄托。2018年,譽(yù)衡藥業(yè)譽(yù)衡生物為平臺(tái),推動(dòng)以抗腫瘤生物藥PD-1為主的創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)。這讓譽(yù)衡生物迅速躋身明星創(chuàng)新生物科技公司的行列,也吸引了資本市場(chǎng)的關(guān)注。

但數(shù)億投入?yún)s成了黃粱一夢(mèng)界面新聞曾報(bào)道,一家拋棄創(chuàng)新藥的公司迎來大漲。這家被拋棄的生物科技公司正是譽(yù)衡生物。2023年6月,譽(yù)衡藥業(yè)宣布出售持有的譽(yù)衡生物全部股權(quán),徹底與曾經(jīng)的創(chuàng)新藥平臺(tái)切割。

從表面來看,譽(yù)衡生物并非毫無競(jìng)爭(zhēng)力。截至目前,譽(yù)衡生物已有兩款可商業(yè)化抗腫瘤生物藥產(chǎn)品——賽帕利單抗(PD-1)和莫替福肽(CXCR4)。與許多尚處于臨床階段、無藥可賣的生物科技公司相比,譽(yù)衡生物無疑更具確定性。成立至今不到10年的譽(yù)衡生物為何淪落此境地

昨日明星

譽(yù)衡生物的起點(diǎn)并不低,其成立源于譽(yù)衡藥業(yè)與藥明康德一次戰(zhàn)略合作。

2015年,譽(yù)衡藥業(yè)與藥明康德簽署了一份總金額高達(dá)10億元的合作協(xié)議,正式開啟了向創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型的探索。次年(2016年),譽(yù)衡藥業(yè)根據(jù)協(xié)議從藥明生物承接了多條臨床前管線,并成立了譽(yù)衡生物,研發(fā)方向包括PD-1抗體、LAG-3抗體、CTLA-4抗體和IDO小分子抑制劑四個(gè)項(xiàng)目。

這些靶點(diǎn)布局在當(dāng)時(shí)堪稱前沿。

值得一提的是,譽(yù)衡藥業(yè)還在官網(wǎng)新聞稿自述,與藥明生物以往的“買斷式”合作不同,譽(yù)衡藥業(yè)選擇了一種深度捆綁的合作模式。

到了2018年,譽(yù)衡藥業(yè)決定以PD-1靶點(diǎn)(下稱為賽帕利單抗)為重點(diǎn),全面推進(jìn)抗腫瘤生物藥的開發(fā)。同年,譽(yù)衡藥業(yè)向譽(yù)衡生物追加投資1.74億元,并引入戰(zhàn)略投資者,持股比例從100%降至49%。譽(yù)衡生物自此成為其參股公司,運(yùn)營(yíng)模式也更加獨(dú)立。

2018年也被視為中國(guó)創(chuàng)新藥元年。這一年有9款創(chuàng)新藥獲批上市,其中就包含兩款重磅品種PD-1單抗——君實(shí)生物的特瑞普利單抗和信達(dá)生物的信迪利單抗。

其中信迪利單抗趕在最后的時(shí)間窗口上市并成為首個(gè)進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保的抗PD-1單抗。憑借醫(yī)保加持,信迪利單抗在上市次年(2019年)銷售額實(shí)現(xiàn)突破10億元,2020年更是翻倍至20億元。

彼時(shí),譽(yù)衡藥業(yè)對(duì)賽帕利單抗顯然寄予厚望,試圖復(fù)制類似的成功路徑。

從時(shí)間節(jié)點(diǎn)上看,譽(yù)衡生物的賽帕利單抗起步并不算晚,甚至可以說略占先機(jī)。賽帕利單抗的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)提交時(shí)間為2016年4月。在國(guó)產(chǎn)PD-1藥物中,只有君實(shí)生物的特瑞普利單抗更早一。特瑞普利單抗臨床申請(qǐng)時(shí)間為2015年12月。

相比之下,如今市場(chǎng)中占據(jù)重要地位的PD-1產(chǎn)品,實(shí)際上都比賽帕利單抗的臨床申請(qǐng)時(shí)間稍晚一些。信達(dá)生物的信迪利單抗提交臨床申請(qǐng)的時(shí)間為2016年8月;恒瑞醫(yī)藥的卡瑞利珠單抗為2016年11月;百濟(jì)神州的替雷利珠單抗則是在2016年12月。

賽帕利單抗的早期優(yōu)勢(shì)卻沒能幫助它更早實(shí)現(xiàn)上市“沖線”

臨床研究是一個(gè)高度“燒錢”的過程,每一步都需要大量資金投入。而譽(yù)衡生物的研發(fā)體系并不健全,整體流程明顯效率低下。即便進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段,譽(yù)衡生物的入組進(jìn)展也顯著滯后于同行。

譽(yù)衡生物前員工向界面新聞補(bǔ)充,試驗(yàn)方案早已制定,相關(guān)專家也已敲定,準(zhǔn)備工作就緒,但項(xiàng)目始終在公司內(nèi)部未能啟動(dòng)。這位前員工舉例,在宮頸癌三期臨床試驗(yàn)中,共需入組424名受試者進(jìn)行雙盲試驗(yàn)。其他公司通常一個(gè)月能夠入組40人,但譽(yù)衡生物只能達(dá)到20人。“入組速度慢,還因?yàn)橘Y金不足,沒有足夠經(jīng)費(fèi)招募患者,加上研發(fā)人員有限。

“譽(yù)衡生物更像一‘皮包公司’”,一位譽(yù)衡生物的前員工向界面新聞這樣形容。他解釋,由于公司的研發(fā)管線全部通過購(gòu)買獲得,許多關(guān)鍵的臨床前研究環(huán)節(jié)——如化合物發(fā)現(xiàn)、動(dòng)物試驗(yàn)等——都需要實(shí)驗(yàn)室資源,而譽(yù)衡生物甚至缺乏這些基本的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室。

據(jù)界面新聞了解,在初期,內(nèi)部研發(fā)人員數(shù)量不足,譽(yù)衡生物的臨床試驗(yàn)幾乎完全外包給CRO(醫(yī)藥研發(fā)合同)公司進(jìn)行。這種模式雖然在醫(yī)藥行業(yè)并不罕見,但當(dāng)需要在各個(gè)醫(yī)院開展試驗(yàn)時(shí),缺乏公司內(nèi)部研發(fā)的深度參與,顯然對(duì)進(jìn)度有一定影響。

前述前員工表示,一期臨床通常只需要一兩個(gè)研究中心(即醫(yī)院做臨床研究),一到兩名研發(fā)人員就足夠完成;到了二期,研究中心的數(shù)量通常增加到二三十家,這時(shí)三到四名研發(fā)人員,加上項(xiàng)目經(jīng)理協(xié)調(diào)管理,基本可以滿足需求;但進(jìn)入三期臨床后,研究中心可能多達(dá)八十家甚至更多。對(duì)于絕大多數(shù)創(chuàng)新藥企來說,這種規(guī)模的人力需求是難以負(fù)擔(dān)的。

動(dòng)蕩的研發(fā)團(tuán)隊(duì)

研發(fā)負(fù)責(zé)人頻繁更替,或是譽(yù)衡生物PD-1抗體賽帕利單抗“起了大早,趕了晚集”的關(guān)鍵影響原因之一。

譽(yù)衡生物脫胎于譽(yù)衡藥業(yè)內(nèi)部創(chuàng)新轉(zhuǎn)型。譽(yù)衡生物的研發(fā)工作最初由譽(yù)衡藥業(yè)副總裁李國(guó)春負(fù)責(zé)。

李國(guó)春于2015年回國(guó),擔(dān)任譽(yù)衡藥業(yè)研發(fā)副總裁兼首席科學(xué)家,并兼任譽(yù)衡生物總經(jīng)理。據(jù)公開資料,李國(guó)春曾就職于美國(guó)加州大學(xué)圣地亞哥分校,擔(dān)任博士后研究員;美國(guó)諾華制藥主任研究員。

李國(guó)春任內(nèi),譽(yù)衡生物取得了一些亮眼的對(duì)外授權(quán)成果。據(jù)譽(yù)衡藥業(yè)官網(wǎng)新聞稿,2017年8月,賽帕利單抗當(dāng)時(shí)仍稱PD-1抗體GLS-010)以總合同金額8.16億美元授權(quán)給美國(guó)Arcus公司,用于北美、歐洲、日本及其他部分地區(qū)的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化。

然而,2019年4月,李國(guó)春因個(gè)人原因從譽(yù)衡藥業(yè)離職。這是譽(yù)衡生物研發(fā)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)人的首次變動(dòng)。

此后,孟海津接替李國(guó)春,出任譽(yù)衡生物副總裁兼首席醫(yī)學(xué)官。

孟海津同樣具有跨國(guó)藥企研發(fā)背景。據(jù)公開資料,孟海津擁有北大醫(yī)學(xué)院和美國(guó)俄亥俄州醫(yī)學(xué)院的教育背景,并曾在加州大學(xué)洛杉磯分校醫(yī)學(xué)院從事博士后研究多年。她還在輝瑞和百時(shí)美施貴寶等跨國(guó)藥企從事醫(yī)學(xué)研發(fā)工作近10年。

以治療復(fù)發(fā)和難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤為賽帕利單抗的首發(fā)適應(yīng)證也是在此期間確立。據(jù)譽(yù)衡藥業(yè)官網(wǎng)新聞稿,這一適應(yīng)癥的II期臨床試驗(yàn)在2019年5月前已開展。

賽帕利單抗首個(gè)適應(yīng)癥尚未獲批,在2021年譽(yù)衡生物卻再次出現(xiàn)研發(fā)負(fù)責(zé)人更替。黑永疆接替孟海津,擔(dān)任譽(yù)衡生物首席執(zhí)行官兼首席醫(yī)學(xué)官。

孟海津的離職消息被名氣更大的黑永疆掩蓋,在當(dāng)時(shí)業(yè)內(nèi)未引起太多猜想與關(guān)注。不過,譽(yù)衡生物前員工向界面新聞表示孟海津離去是因?yàn)?/span>當(dāng)時(shí)的公司董事長(zhǎng)朱吉滿理念不合。

不過,黑永疆譽(yù)衡生物也只呆了不到一年。2021年1月11日,譽(yù)衡生物官宣,黑永疆成為公司首席執(zhí)行官兼首席醫(yī)學(xué)官。到了2021年10月14日,譽(yù)衡藥業(yè)在投資者互動(dòng)平臺(tái)證實(shí),黑永疆已不在譽(yù)衡生物任職。

在此期間,賽帕利單抗終于成功上市。2021年8月,賽帕利單抗獲國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)批準(zhǔn),成為第6款國(guó)產(chǎn)PD-1單抗,適應(yīng)證為二線及以上治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。

前述前員工透露,彼時(shí)正值創(chuàng)新藥行業(yè)的高峰期,黑永疆被另一家生物科技公司以更高薪資挖走。黑永疆離職也帶走了跟隨他的研發(fā)團(tuán)隊(duì)。譽(yù)衡生物不得不在此重新組建研發(fā)團(tuán)隊(duì)。

據(jù)界面新聞了解,黑永疆離職后至2023年10月期間,一位不愿透露姓名的研發(fā)負(fù)責(zé)人接手譽(yù)衡生物的研發(fā)工作。這段時(shí)間內(nèi),他和新組建的團(tuán)隊(duì)成功推動(dòng)賽帕利單抗拓展至第二個(gè)適應(yīng)癥——宮頸癌。

2023年7月4日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)譽(yù)衡生物賽帕利單抗的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng),用于治療既往接受過一線或以上含鉑標(biāo)準(zhǔn)化療后進(jìn)展的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性PD-L1表達(dá)陽性(CPS≥1)的宮頸癌患者。

這位研發(fā)負(fù)責(zé)人在新適應(yīng)癥獲批僅三個(gè)月后也選擇離職。這次離職是在不愉快的情況下發(fā)生的。前述前員工透露,此后,譽(yù)衡生物再未尋找新的臨床開發(fā)負(fù)責(zé)人,而是由一位非研發(fā)出身的副總裁兼任這一職務(wù)。

賣一支虧一支

相比其他家的PD-1產(chǎn)品,譽(yù)衡生物在賽帕利單抗商業(yè)化上的表現(xiàn)堪稱糟糕。

賽帕利單抗的銷售數(shù)據(jù)公開時(shí)間止于2023年上半年。同期,共有11款國(guó)產(chǎn)PD-1單抗獲批上市。橫行對(duì)比來看,賽帕利單抗的銷售額顯得尤為慘淡。

根據(jù)當(dāng)時(shí)譽(yù)衡藥業(yè)公告,2023年1月至5月,賽帕利單抗銷售數(shù)量約為3.4萬支,按單支價(jià)格3300元計(jì)算,銷售額約為1.12億元。

據(jù)界面新聞統(tǒng)計(jì),剔除未披露銷售數(shù)據(jù)的產(chǎn)品后,賽帕利單抗以約1.12億元的銷售額位列倒數(shù)第二

與此同時(shí),同期其他國(guó)產(chǎn)PD-1產(chǎn)品的表現(xiàn)更為搶眼。百濟(jì)神州的替雷利珠單抗以18.36億元銷售額拔得頭籌;信達(dá)生物的信迪利單抗以12.01億元居第二;康方生物的卡度尼利單抗則以6.06億元位居第三;復(fù)宏漢霖的斯魯利單抗和君實(shí)生物的特瑞普利單抗,分別以5.56億元和4.47億元分列第四和第五;恒瑞醫(yī)藥的卡瑞利珠單抗則在當(dāng)時(shí)未披露數(shù)據(jù);僅樂普生物的普特利單抗以0.44億元銷售額位列倒數(shù)第一

上述數(shù)據(jù)揭示了一個(gè)事實(shí)。在日益內(nèi)卷的PD-1競(jìng)爭(zhēng)中,早上市并非制勝關(guān)鍵。更重要的是如何高效打開市場(chǎng),而這往往取決于適應(yīng)癥擴(kuò)展和醫(yī)保覆蓋。

適應(yīng)癥的廣泛性決定了目標(biāo)患者群體的規(guī)模,而醫(yī)保覆蓋則是內(nèi)卷推動(dòng)銷量突圍的核心手段。

百濟(jì)神州的替雷利珠單抗是一個(gè)典型的成功案例。該藥于2020年進(jìn)入醫(yī)保,截至2023年上半年,已在中國(guó)獲批14項(xiàng)適應(yīng)癥,其中11項(xiàng)被納入國(guó)家醫(yī)保目錄。這使得替雷利珠單抗能夠在內(nèi)卷中脫穎而出,銷售額穩(wěn)居國(guó)產(chǎn)PD-1榜首。

相比之下,賽帕利單抗在這兩方面的表現(xiàn)都不盡人意。

“賽帕利單抗的療效和安全性在國(guó)產(chǎn)PD-1中表現(xiàn)并不差”,前述譽(yù)衡生物前員工向界面新聞表示,例如,在宮頸癌適應(yīng)癥中,其臨床數(shù)據(jù)不輸于默沙東的K藥(帕博利珠單抗)。但他也坦言,賽帕利單抗至今僅獲批兩個(gè)適應(yīng)癥,并且都是通過二期單臂研究、附條件上市的小適應(yīng)癥。“(這種結(jié)果)要么是公司資金不足,要么是不愿對(duì)研發(fā)進(jìn)行實(shí)際投入?!?/span>

賽帕利單抗未能更早進(jìn)入醫(yī)保的原因更為復(fù)雜。據(jù)前述員工的說法,這與譽(yù)衡藥業(yè)母公司仿制藥銷售中的違規(guī)行為有關(guān)。這些問題直接影響了賽帕利單抗首發(fā)適應(yīng)癥在2022年的醫(yī)保準(zhǔn)入。

采訪對(duì)象提供

但可以確定的是,譽(yù)衡生物最終推行的贈(zèng)藥策略,不僅未能拯救賽帕利單抗的商業(yè)化,反而讓這一產(chǎn)品陷入了“賣一支虧一支”的困局。

想在“內(nèi)卷“中脫穎而出,譽(yù)衡生物采取了贈(zèng)藥策略——患者使用賽帕利單抗?jié)M6.6萬元后,即可享受終身免費(fèi)用藥。這種策略在未進(jìn)醫(yī)保的PD-1產(chǎn)品中并不罕見,但對(duì)譽(yù)衡生物而言,卻成為難以承受的負(fù)擔(dān)。

譽(yù)衡生物在患者生存期測(cè)算上出現(xiàn)了偏差?!?/span>前述前員工表示,譽(yù)衡生物預(yù)計(jì)患者的平均生存期為一年左右,然而實(shí)際生存期卻延長(zhǎng)至一年半甚至更久。這直接導(dǎo)致贈(zèng)藥量遠(yuǎn)超預(yù)期,成本壓力成倍增加。

同時(shí),由于沒有自有生產(chǎn)線,贈(zèng)藥的測(cè)算失誤進(jìn)一步加劇了其生產(chǎn)成本壓力。

另一位譽(yù)衡生物前員工向界面新聞表示,賽帕利單抗生產(chǎn)全權(quán)委托藥明康德完成,單支生產(chǎn)成本達(dá)1000元,高于行業(yè)平均水平。以3300元的銷售價(jià)格,除去銷售等成本,仍是有一定利潤(rùn)空間,但由于贈(zèng)藥量激增,盈利空間被壓縮。

據(jù)譽(yù)衡生物前員工提供的譽(yù)衡生物2024年4月份內(nèi)部會(huì)議視頻顯示在會(huì)議上,時(shí)任譽(yù)衡生物常務(wù)副總裁、現(xiàn)任譽(yù)衡生物董事長(zhǎng)閆少羽表示,20244月為例譽(yù)衡生物贈(zèng)藥發(fā)貨4800,但實(shí)際賣藥不足4500。

賽帕利單抗雖最終于2024年底進(jìn)入新版國(guó)家醫(yī)保目錄,適應(yīng)癥為二線宮頸癌患者,并將于2025年1月1日正式生效。

“進(jìn)醫(yī)保后,賽帕利單抗價(jià)格降到800元一支,但這個(gè)價(jià)格根本無法覆蓋生產(chǎn)成本?!鼻笆銮皢T工指出,其他擁有自有生產(chǎn)線的企業(yè)可以通過銷量提升攤薄成本,或通過其他產(chǎn)品的利潤(rùn)補(bǔ)貼醫(yī)保產(chǎn)品,但譽(yù)衡生物僅有賽帕利單抗一個(gè)產(chǎn)品,“(除非找到更便宜的生產(chǎn)線)進(jìn)醫(yī)保后,可能賣一支賠一支”。

但據(jù)前述譽(yù)衡生物內(nèi)部會(huì)議視頻閆少羽表示,因無法照常支付生產(chǎn)費(fèi)用,藥物康德已對(duì)公司斷供。截至20244,庫存藥品不到3萬支。

生死存亡

譽(yù)衡生物的財(cái)務(wù)狀況如今并未公開,但據(jù)前述2024年4月份的視頻會(huì)議內(nèi)容,閆少羽坦言,公司已到生死存亡關(guān)頭,僅能依靠不到3萬支庫存藥品盤活困局。

多位譽(yù)衡生物員工向界面新聞表示,裁員后,他們已在當(dāng)?shù)厣暾?qǐng)勞動(dòng)仲裁,并通過法院提起訴訟并勝訴,但譽(yù)衡生物拒不執(zhí)行。“被裁員工們與譽(yù)衡生物北京分公司簽署勞動(dòng)合同,但法院告知我們,譽(yù)衡生物北京分公司賬上僅剩幾十塊,找不到可執(zhí)行的財(cái)產(chǎn)線索?!?/span>

令人疑惑的是,從2018年至2022年,譽(yù)衡生物幾乎每年都有融資記錄。據(jù)公開數(shù)據(jù)這些年間,譽(yù)衡生物累計(jì)披露的融資金額達(dá)8.55億元,估值一度超過10億元。為何短短幾年間,譽(yù)衡生物的現(xiàn)金流枯竭到如此境地?

合作授權(quán)引進(jìn)莫替福肽被譽(yù)衡生物前員工視為壓垮公司的最后一根稻草。

2023年10月12日,譽(yù)衡生物宣布以總交易金額達(dá)2.796億美元,從以色列公司BiolineRx授權(quán)引進(jìn)一款CXCR4抑制劑——莫替福肽(Motixafortide)。這是全球首款靶向CXCR4的多肽藥物,于2023年9月獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市,用于多發(fā)性骨髓瘤患者的干細(xì)胞動(dòng)員,是近15年來FDA唯一批準(zhǔn)的創(chuàng)新干細(xì)胞動(dòng)員劑。

交易細(xì)節(jié)顯示,為引進(jìn)莫替福肽,譽(yù)衡生物支付了1500萬美元的預(yù)付款和1460萬美元的股權(quán)投資,兩者合計(jì)2960萬美元,約合人民幣2.16億元。此外,交易還包含5000萬美元的潛在開發(fā)和監(jiān)管里程碑付款、2億美元的商業(yè)里程碑付款,以及分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。

“莫替福肽的適應(yīng)癥范圍非常小,即使最終成功在國(guó)內(nèi)上市,也遠(yuǎn)不值1億人民幣的預(yù)付款。”譽(yù)衡生物前員工質(zhì)疑道,尤其譽(yù)衡生物還斥資超過1億元收購(gòu)相關(guān)公司的股權(quán)。“我現(xiàn)在也從事藥物引進(jìn)工作,同價(jià)位的交易完全可以選擇適應(yīng)癥更大的藥物,例如抗體偶聯(lián)藥物ADC),首付款僅需四五千萬元人民幣?!?/span>

為緩解資金壓力,2023年內(nèi),譽(yù)衡生物曾通過內(nèi)部發(fā)行可轉(zhuǎn)債向員工募集資金。多位譽(yù)衡生物前員工表示,員工可在兩種選擇中作出決定:第一種是簽訂年利率5%的借款協(xié)議,一年后連本帶息歸還,例如借100萬元,第二年歸還105萬元;第二種則是以公司的股票作為還款形式。

對(duì)于這次內(nèi)部募集,具體籌集的資金總額目前仍不得而知。

此外,譽(yù)衡生物前員工表示,自2023年起,譽(yù)衡生物時(shí)任董事長(zhǎng)朱吉滿就頻繁前往上海辦公司接見投資人。另有前員工表示,2023年上半年,其每個(gè)月都要做一次介紹研發(fā)管線進(jìn)展的PPT,供公司給投資人講解、吸引融資使用。

就在跨入2024年之際,譽(yù)衡生物仍顯風(fēng)光體面。一位前員工向界面新聞回憶,當(dāng)時(shí)公司還在長(zhǎng)沙組織了一場(chǎng)盛大的年會(huì)。“誰也沒想到,僅僅幾個(gè)月后,公司就陷入此境地。”

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。

譽(yù)衡藥業(yè)

  • 譽(yù)衡藥業(yè):預(yù)計(jì)2024年歸母凈利潤(rùn)同比增長(zhǎng)74.51%-107.75%
  • 機(jī)構(gòu)風(fēng)向標(biāo) | 譽(yù)衡藥業(yè)(002437)2024年三季度已披露持倉(cāng)機(jī)構(gòu)僅9家

評(píng)論

暫無評(píng)論哦,快來評(píng)價(jià)一下吧!

下載界面新聞

微信公眾號(hào)

微博

【深度】譽(yù)衡生物的創(chuàng)新藥生死局

成立至今不到10年的譽(yù)衡生物為何淪落此境地。

圖片來源:視覺中國(guó)

界面新聞?dòng)浾?| 李科文

界面新聞編輯 | 謝欣

曾經(jīng)的明星生物科技公司譽(yù)衡生物被指欠薪裁員。

202412月下旬起,多位譽(yù)衡生物前員工向界面新聞?dòng)浾咄嘎?/span>,自2024年4月底公司裁員約300人以來,近半年時(shí)間內(nèi),被裁員工未收到欠薪及離職賠償。在裁員前,譽(yù)衡生物已連續(xù)三個(gè)月未發(fā)工資。每名被裁員工平均被拖欠工資、獎(jiǎng)金和離職賠償合計(jì)約30萬元。

同期,界面新聞多次撥打譽(yù)衡生物官網(wǎng)公布的電話號(hào)碼進(jìn)行聯(lián)系,其北京分公司的熱線始終處于占線狀態(tài),未能接通。

1月2日,界面新聞?dòng)浾咧码娮u(yù)衡生物現(xiàn)董事長(zhǎng)閆少羽電話(天眼查顯示),對(duì)方表示,請(qǐng)聯(lián)系對(duì)媒體同事,隨后迅速掛斷。此外,界面新聞?dòng)浾哌€致電譽(yù)衡生物財(cái)務(wù)總監(jiān)曾莉莉,截至發(fā)稿也未獲回復(fù)。

采訪對(duì)象提供

譽(yù)衡生物曾是東北老牌藥企譽(yù)衡藥業(yè)在創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型上的寄托。2018年,譽(yù)衡藥業(yè)譽(yù)衡生物為平臺(tái),推動(dòng)以抗腫瘤生物藥PD-1為主的創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)。這讓譽(yù)衡生物迅速躋身明星創(chuàng)新生物科技公司的行列,也吸引了資本市場(chǎng)的關(guān)注。

但數(shù)億投入?yún)s成了黃粱一夢(mèng)。界面新聞曾報(bào)道,一家拋棄創(chuàng)新藥的公司迎來大漲。這家被拋棄的生物科技公司正是譽(yù)衡生物。2023年6月,譽(yù)衡藥業(yè)宣布出售持有的譽(yù)衡生物全部股權(quán),徹底與曾經(jīng)的創(chuàng)新藥平臺(tái)切割。

從表面來看,譽(yù)衡生物并非毫無競(jìng)爭(zhēng)力。截至目前,譽(yù)衡生物已有兩款可商業(yè)化抗腫瘤生物藥產(chǎn)品——賽帕利單抗(PD-1)和莫替福肽(CXCR4)。與許多尚處于臨床階段、無藥可賣的生物科技公司相比,譽(yù)衡生物無疑更具確定性。成立至今不到10年的譽(yù)衡生物為何淪落此境地。

昨日明星

譽(yù)衡生物的起點(diǎn)并不低,其成立源于譽(yù)衡藥業(yè)與藥明康德一次戰(zhàn)略合作。

2015年,譽(yù)衡藥業(yè)與藥明康德簽署了一份總金額高達(dá)10億元的合作協(xié)議,正式開啟了向創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型的探索。次年(2016年),譽(yù)衡藥業(yè)根據(jù)協(xié)議從藥明生物承接了多條臨床前管線,并成立了譽(yù)衡生物,研發(fā)方向包括PD-1抗體、LAG-3抗體、CTLA-4抗體和IDO小分子抑制劑四個(gè)項(xiàng)目。

這些靶點(diǎn)布局在當(dāng)時(shí)堪稱前沿。

值得一提的是,譽(yù)衡藥業(yè)還在官網(wǎng)新聞稿自述,與藥明生物以往的“買斷式”合作不同,譽(yù)衡藥業(yè)選擇了一種深度捆綁的合作模式。

到了2018年,譽(yù)衡藥業(yè)決定以PD-1靶點(diǎn)(下稱為賽帕利單抗)為重點(diǎn),全面推進(jìn)抗腫瘤生物藥的開發(fā)。同年,譽(yù)衡藥業(yè)向譽(yù)衡生物追加投資1.74億元,并引入戰(zhàn)略投資者,持股比例從100%降至49%。譽(yù)衡生物自此成為其參股公司,運(yùn)營(yíng)模式也更加獨(dú)立。

2018年也被視為中國(guó)創(chuàng)新藥元年。這一年有9款創(chuàng)新藥獲批上市,其中就包含兩款重磅品種PD-1單抗——君實(shí)生物的特瑞普利單抗和信達(dá)生物的信迪利單抗。

其中,信迪利單抗趕在最后的時(shí)間窗口上市并成為首個(gè)進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保的抗PD-1單抗。憑借醫(yī)保加持,信迪利單抗在上市次年(2019年)銷售額實(shí)現(xiàn)突破10億元,2020年更是翻倍至20億元。

彼時(shí),譽(yù)衡藥業(yè)對(duì)賽帕利單抗顯然寄予厚望,試圖復(fù)制類似的成功路徑。

從時(shí)間節(jié)點(diǎn)上看,譽(yù)衡生物的賽帕利單抗起步并不算晚,甚至可以說略占先機(jī)。賽帕利單抗的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)提交時(shí)間為2016年4月。在國(guó)產(chǎn)PD-1藥物中,只有君實(shí)生物的特瑞普利單抗更早一。特瑞普利單抗臨床申請(qǐng)時(shí)間為2015年12月。

相比之下,如今市場(chǎng)中占據(jù)重要地位的PD-1產(chǎn)品,實(shí)際上都比賽帕利單抗的臨床申請(qǐng)時(shí)間稍晚一些。信達(dá)生物的信迪利單抗提交臨床申請(qǐng)的時(shí)間為2016年8月;恒瑞醫(yī)藥的卡瑞利珠單抗為2016年11月;百濟(jì)神州的替雷利珠單抗則是在2016年12月。

賽帕利單抗的早期優(yōu)勢(shì)卻沒能幫助它更早實(shí)現(xiàn)上市“沖線”。

臨床研究是一個(gè)高度“燒錢”的過程,每一步都需要大量資金投入。而譽(yù)衡生物的研發(fā)體系并不健全,整體流程明顯效率低下。即便進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段,譽(yù)衡生物的入組進(jìn)展也顯著滯后于同行。

譽(yù)衡生物前員工向界面新聞補(bǔ)充,試驗(yàn)方案早已制定,相關(guān)專家也已敲定,準(zhǔn)備工作就緒,但項(xiàng)目始終在公司內(nèi)部未能啟動(dòng)。這位前員工舉例,在宮頸癌三期臨床試驗(yàn)中,共需入組424名受試者進(jìn)行雙盲試驗(yàn)。其他公司通常一個(gè)月能夠入組40人,但譽(yù)衡生物只能達(dá)到20人。“入組速度慢,還因?yàn)橘Y金不足,沒有足夠經(jīng)費(fèi)招募患者,加上研發(fā)人員有限

“譽(yù)衡生物更像一‘皮包公司’”,一位譽(yù)衡生物的前員工向界面新聞這樣形容。他解釋,由于公司的研發(fā)管線全部通過購(gòu)買獲得,許多關(guān)鍵的臨床前研究環(huán)節(jié)——如化合物發(fā)現(xiàn)、動(dòng)物試驗(yàn)等——都需要實(shí)驗(yàn)室資源,而譽(yù)衡生物甚至缺乏這些基本的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室。

據(jù)界面新聞了解在初期,內(nèi)部研發(fā)人員數(shù)量不足,譽(yù)衡生物的臨床試驗(yàn)幾乎完全外包給CRO(醫(yī)藥研發(fā)合同)公司進(jìn)行。這種模式雖然在醫(yī)藥行業(yè)并不罕見,但當(dāng)需要在各個(gè)醫(yī)院開展試驗(yàn)時(shí),缺乏公司內(nèi)部研發(fā)的深度參與,顯然對(duì)進(jìn)度有一定影響。

前述前員工表示,一期臨床通常只需要一兩個(gè)研究中心(即醫(yī)院做臨床研究),一到兩名研發(fā)人員就足夠完成;到了二期,研究中心的數(shù)量通常增加到二三十家,這時(shí)三到四名研發(fā)人員,加上項(xiàng)目經(jīng)理協(xié)調(diào)管理,基本可以滿足需求;但進(jìn)入三期臨床后,研究中心可能多達(dá)八十家甚至更多。對(duì)于絕大多數(shù)創(chuàng)新藥企來說,這種規(guī)模的人力需求是難以負(fù)擔(dān)的。

動(dòng)蕩的研發(fā)團(tuán)隊(duì)

研發(fā)負(fù)責(zé)人頻繁更替,或是譽(yù)衡生物PD-1抗體賽帕利單抗“起了大早,趕了晚集”的關(guān)鍵影響原因之一。

譽(yù)衡生物脫胎于譽(yù)衡藥業(yè)內(nèi)部創(chuàng)新轉(zhuǎn)型。譽(yù)衡生物的研發(fā)工作最初由譽(yù)衡藥業(yè)副總裁李國(guó)春負(fù)責(zé)。

李國(guó)春于2015年回國(guó),擔(dān)任譽(yù)衡藥業(yè)研發(fā)副總裁兼首席科學(xué)家,并兼任譽(yù)衡生物總經(jīng)理。據(jù)公開資料,李國(guó)春曾就職于美國(guó)加州大學(xué)圣地亞哥分校,擔(dān)任博士后研究員;美國(guó)諾華制藥主任研究員。

李國(guó)春任內(nèi),譽(yù)衡生物取得了一些亮眼的對(duì)外授權(quán)成果。據(jù)譽(yù)衡藥業(yè)官網(wǎng)新聞稿,2017年8月,賽帕利單抗當(dāng)時(shí)仍稱PD-1抗體GLS-010)以總合同金額8.16億美元授權(quán)給美國(guó)Arcus公司,用于北美、歐洲、日本及其他部分地區(qū)的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化。

然而,2019年4月,李國(guó)春因個(gè)人原因從譽(yù)衡藥業(yè)離職。這是譽(yù)衡生物研發(fā)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)人的首次變動(dòng)。

此后,孟海津接替李國(guó)春,出任譽(yù)衡生物副總裁兼首席醫(yī)學(xué)官。

孟海津同樣具有跨國(guó)藥企研發(fā)背景。據(jù)公開資料,孟海津擁有北大醫(yī)學(xué)院和美國(guó)俄亥俄州醫(yī)學(xué)院的教育背景,并曾在加州大學(xué)洛杉磯分校醫(yī)學(xué)院從事博士后研究多年。她還在輝瑞和百時(shí)美施貴寶等跨國(guó)藥企從事醫(yī)學(xué)研發(fā)工作近10年。

以治療復(fù)發(fā)和難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤為賽帕利單抗的首發(fā)適應(yīng)證也是在此期間確立。據(jù)譽(yù)衡藥業(yè)官網(wǎng)新聞稿,這一適應(yīng)癥的II期臨床試驗(yàn)在2019年5月前已開展。

賽帕利單抗首個(gè)適應(yīng)癥尚未獲批,在2021年譽(yù)衡生物卻再次出現(xiàn)研發(fā)負(fù)責(zé)人更替。黑永疆接替孟海津,擔(dān)任譽(yù)衡生物首席執(zhí)行官兼首席醫(yī)學(xué)官。

孟海津的離職消息被名氣更大的黑永疆掩蓋,在當(dāng)時(shí)業(yè)內(nèi)未引起太多猜想與關(guān)注。不過,譽(yù)衡生物前員工向界面新聞表示,孟海津離去是因?yàn)?/span>當(dāng)時(shí)的公司董事長(zhǎng)朱吉滿理念不合。

不過,黑永疆譽(yù)衡生物也只呆了不到一年。2021年1月11日,譽(yù)衡生物官宣,黑永疆成為公司首席執(zhí)行官兼首席醫(yī)學(xué)官。到了2021年10月14日譽(yù)衡藥業(yè)在投資者互動(dòng)平臺(tái)證實(shí),黑永疆已不在譽(yù)衡生物任職。

在此期間,賽帕利單抗終于成功上市。2021年8月,賽帕利單抗獲國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)批準(zhǔn),成為第6款國(guó)產(chǎn)PD-1單抗,適應(yīng)證為二線及以上治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。

前述前員工透露,彼時(shí)正值創(chuàng)新藥行業(yè)的高峰期,黑永疆被另一家生物科技公司以更高薪資挖走。黑永疆離職也帶走了跟隨他的研發(fā)團(tuán)隊(duì)。譽(yù)衡生物不得不在此重新組建研發(fā)團(tuán)隊(duì)。

據(jù)界面新聞了解,黑永疆離職后至2023年10月期間,一位不愿透露姓名的研發(fā)負(fù)責(zé)人接手譽(yù)衡生物的研發(fā)工作。這段時(shí)間內(nèi),他和新組建的團(tuán)隊(duì)成功推動(dòng)賽帕利單抗拓展至第二個(gè)適應(yīng)癥——宮頸癌。

2023年7月4日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)譽(yù)衡生物賽帕利單抗的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng),用于治療既往接受過一線或以上含鉑標(biāo)準(zhǔn)化療后進(jìn)展的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性PD-L1表達(dá)陽性(CPS≥1)的宮頸癌患者。

這位研發(fā)負(fù)責(zé)人在新適應(yīng)癥獲批僅三個(gè)月后也選擇離職。這次離職是在不愉快的情況下發(fā)生的。前述前員工透露,此后,譽(yù)衡生物再未尋找新的臨床開發(fā)負(fù)責(zé)人,而是由一位非研發(fā)出身的副總裁兼任這一職務(wù)。

賣一支虧一支

相比其他家的PD-1產(chǎn)品,譽(yù)衡生物在賽帕利單抗商業(yè)化上的表現(xiàn)堪稱糟糕。

賽帕利單抗的銷售數(shù)據(jù)公開時(shí)間止于2023年上半年。同期,共有11款國(guó)產(chǎn)PD-1單抗獲批上市。橫行對(duì)比來看,賽帕利單抗的銷售額顯得尤為慘淡。

根據(jù)當(dāng)時(shí)譽(yù)衡藥業(yè)公告,2023年1月至5月,賽帕利單抗銷售數(shù)量約為3.4萬支,按單支價(jià)格3300元計(jì)算,銷售額約為1.12億元。

據(jù)界面新聞統(tǒng)計(jì)剔除未披露銷售數(shù)據(jù)的產(chǎn)品后,賽帕利單抗以約1.12億元的銷售額位列倒數(shù)第二

與此同時(shí),同期其他國(guó)產(chǎn)PD-1產(chǎn)品的表現(xiàn)更為搶眼。百濟(jì)神州的替雷利珠單抗以18.36億元銷售額拔得頭籌;信達(dá)生物的信迪利單抗以12.01億元居第二;康方生物的卡度尼利單抗則以6.06億元位居第三;復(fù)宏漢霖的斯魯利單抗和君實(shí)生物的特瑞普利單抗,分別以5.56億元和4.47億元分列第四和第五;恒瑞醫(yī)藥的卡瑞利珠單抗則在當(dāng)時(shí)未披露數(shù)據(jù);僅樂普生物的普特利單抗以0.44億元銷售額位列倒數(shù)第一。

上述數(shù)據(jù)揭示了一個(gè)事實(shí)。在日益內(nèi)卷的PD-1競(jìng)爭(zhēng)中,早上市并非制勝關(guān)鍵。更重要的是如何高效打開市場(chǎng),而這往往取決于適應(yīng)癥擴(kuò)展和醫(yī)保覆蓋。

適應(yīng)癥的廣泛性決定了目標(biāo)患者群體的規(guī)模,而醫(yī)保覆蓋則是內(nèi)卷推動(dòng)銷量突圍的核心手段。

百濟(jì)神州的替雷利珠單抗是一個(gè)典型的成功案例。該藥于2020年進(jìn)入醫(yī)保,截至2023年上半年,已在中國(guó)獲批14項(xiàng)適應(yīng)癥,其中11項(xiàng)被納入國(guó)家醫(yī)保目錄。這使得替雷利珠單抗能夠在內(nèi)卷中脫穎而出,銷售額穩(wěn)居國(guó)產(chǎn)PD-1榜首。

相比之下,賽帕利單抗在這兩方面的表現(xiàn)都不盡人意。

“賽帕利單抗的療效和安全性在國(guó)產(chǎn)PD-1中表現(xiàn)并不差”,前述譽(yù)衡生物前員工向界面新聞表示,例如,在宮頸癌適應(yīng)癥中,其臨床數(shù)據(jù)不輸于默沙東的K藥(帕博利珠單抗)。但他也坦言,賽帕利單抗至今僅獲批兩個(gè)適應(yīng)癥,并且都是通過二期單臂研究、附條件上市的小適應(yīng)癥?!埃ㄟ@種結(jié)果)要么是公司資金不足,要么是不愿對(duì)研發(fā)進(jìn)行實(shí)際投入?!?/span>

賽帕利單抗未能更早進(jìn)入醫(yī)保的原因更為復(fù)雜。據(jù)前述員工的說法,這與譽(yù)衡藥業(yè)母公司仿制藥銷售中的違規(guī)行為有關(guān)。這些問題直接影響了賽帕利單抗首發(fā)適應(yīng)癥在2022年的醫(yī)保準(zhǔn)入。

采訪對(duì)象提供

但可以確定的是,譽(yù)衡生物最終推行的贈(zèng)藥策略,不僅未能拯救賽帕利單抗的商業(yè)化,反而讓這一產(chǎn)品陷入了“賣一支虧一支”的困局。

想在“內(nèi)卷“中脫穎而出,譽(yù)衡生物采取了贈(zèng)藥策略——患者使用賽帕利單抗?jié)M6.6萬元后,即可享受終身免費(fèi)用藥。這種策略在未進(jìn)醫(yī)保的PD-1產(chǎn)品中并不罕見,但對(duì)譽(yù)衡生物而言,卻成為難以承受的負(fù)擔(dān)。

譽(yù)衡生物在患者生存期測(cè)算上出現(xiàn)了偏差?!?/span>前述前員工表示,譽(yù)衡生物預(yù)計(jì)患者的平均生存期為一年左右,然而實(shí)際生存期卻延長(zhǎng)至一年半甚至更久。這直接導(dǎo)致贈(zèng)藥量遠(yuǎn)超預(yù)期,成本壓力成倍增加。

同時(shí),由于沒有自有生產(chǎn)線,贈(zèng)藥的測(cè)算失誤進(jìn)一步加劇了其生產(chǎn)成本壓力。

另一位譽(yù)衡生物前員工向界面新聞表示,賽帕利單抗生產(chǎn)全權(quán)委托藥明康德完成,單支生產(chǎn)成本達(dá)1000元,高于行業(yè)平均水平。以3300元的銷售價(jià)格,除去銷售等成本,仍是有一定利潤(rùn)空間,但由于贈(zèng)藥量激增,盈利空間被壓縮。

據(jù)譽(yù)衡生物前員工提供的譽(yù)衡生物2024年4月份內(nèi)部會(huì)議視頻顯示在會(huì)議上,時(shí)任譽(yù)衡生物常務(wù)副總裁、現(xiàn)任譽(yù)衡生物董事長(zhǎng)閆少羽表示,20244月為例譽(yù)衡生物贈(zèng)藥發(fā)貨4800,但實(shí)際賣藥不足4500。

賽帕利單抗雖最終于2024年底進(jìn)入新版國(guó)家醫(yī)保目錄,適應(yīng)癥為二線宮頸癌患者,并將于2025年1月1日正式生效。

“進(jìn)醫(yī)保后,賽帕利單抗價(jià)格降到800元一支,但這個(gè)價(jià)格根本無法覆蓋生產(chǎn)成本?!鼻笆銮皢T工指出,其他擁有自有生產(chǎn)線的企業(yè)可以通過銷量提升攤薄成本,或通過其他產(chǎn)品的利潤(rùn)補(bǔ)貼醫(yī)保產(chǎn)品,但譽(yù)衡生物僅有賽帕利單抗一個(gè)產(chǎn)品,“(除非找到更便宜的生產(chǎn)線)進(jìn)醫(yī)保后,可能賣一支賠一支”。

但據(jù)前述譽(yù)衡生物內(nèi)部會(huì)議視頻,閆少羽表示因無法照常支付生產(chǎn)費(fèi)用藥物康德已對(duì)公司斷供。截至20244,庫存藥品不到3萬支

生死存亡

譽(yù)衡生物的財(cái)務(wù)狀況如今并未公開,但據(jù)前述2024年4月份的視頻會(huì)議內(nèi)容閆少羽坦言,公司已到生死存亡關(guān)頭,僅能依靠不到3萬支庫存藥品盤活困局。

多位譽(yù)衡生物員工向界面新聞表示,裁員后,他們已在當(dāng)?shù)厣暾?qǐng)勞動(dòng)仲裁,并通過法院提起訴訟并勝訴,但譽(yù)衡生物拒不執(zhí)行。“被裁員工們與譽(yù)衡生物北京分公司簽署勞動(dòng)合同,但法院告知我們,譽(yù)衡生物北京分公司賬上僅剩幾十塊,找不到可執(zhí)行的財(cái)產(chǎn)線索?!?/span>

令人疑惑的是,從2018年至2022年,譽(yù)衡生物幾乎每年都有融資記錄。據(jù)公開數(shù)據(jù),這些年間,譽(yù)衡生物累計(jì)披露的融資金額達(dá)8.55億元,估值一度超過10億元。為何短短幾年間,譽(yù)衡生物的現(xiàn)金流枯竭到如此境地?

合作授權(quán)引進(jìn)莫替福肽被譽(yù)衡生物前員工視為壓垮公司的最后一根稻草。

2023年10月12日,譽(yù)衡生物宣布以總交易金額達(dá)2.796億美元,從以色列公司BiolineRx授權(quán)引進(jìn)一款CXCR4抑制劑——莫替福肽(Motixafortide)。這是全球首款靶向CXCR4的多肽藥物,于2023年9月獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市,用于多發(fā)性骨髓瘤患者的干細(xì)胞動(dòng)員,是近15年來FDA唯一批準(zhǔn)的創(chuàng)新干細(xì)胞動(dòng)員劑。

交易細(xì)節(jié)顯示,為引進(jìn)莫替福肽,譽(yù)衡生物支付了1500萬美元的預(yù)付款和1460萬美元的股權(quán)投資,兩者合計(jì)2960萬美元,約合人民幣2.16億元。此外,交易還包含5000萬美元的潛在開發(fā)和監(jiān)管里程碑付款、2億美元的商業(yè)里程碑付款,以及分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。

“莫替福肽的適應(yīng)癥范圍非常小,即使最終成功在國(guó)內(nèi)上市,也遠(yuǎn)不值1億人民幣的預(yù)付款。”譽(yù)衡生物前員工質(zhì)疑道,尤其譽(yù)衡生物還斥資超過1億元收購(gòu)相關(guān)公司的股權(quán)“我現(xiàn)在也從事藥物引進(jìn)工作,同價(jià)位的交易完全可以選擇適應(yīng)癥更大的藥物,例如抗體偶聯(lián)藥物ADC),首付款僅需四五千萬元人民幣?!?/span>

為緩解資金壓力,2023年內(nèi),譽(yù)衡生物曾通過內(nèi)部發(fā)行可轉(zhuǎn)債向員工募集資金。多位譽(yù)衡生物前員工表示,員工可在兩種選擇中作出決定:第一種是簽訂年利率5%的借款協(xié)議,一年后連本帶息歸還,例如借100萬元,第二年歸還105萬元;第二種則是以公司的股票作為還款形式。

對(duì)于這次內(nèi)部募集,具體籌集的資金總額目前仍不得而知。

此外,譽(yù)衡生物前員工表示,自2023年起,譽(yù)衡生物時(shí)任董事長(zhǎng)朱吉滿就頻繁前往上海辦公司接見投資人。另有前員工表示,2023年上半年,其每個(gè)月都要做一次介紹研發(fā)管線進(jìn)展的PPT,供公司給投資人講解、吸引融資使用。

就在跨入2024年之際,譽(yù)衡生物仍顯風(fēng)光體面。一位前員工向界面新聞回憶,當(dāng)時(shí)公司還在長(zhǎng)沙組織了一場(chǎng)盛大的年會(huì)?!罢l也沒想到,僅僅幾個(gè)月后,公司就陷入此境地?!?/span>

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。