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出走四年后,毛力重回“掉隊”的貝達藥業(yè)

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出走四年后,毛力重回“掉隊”的貝達藥業(yè)

貝達藥業(yè)無疑是國內創(chuàng)新藥領域的先行者,但“管線后繼乏力”也是其最為市場詬病和惋惜的一點。

圖片來源:視覺中國

界面新聞記者 | 陳楊

界面新聞編輯 | 謝欣

2月24日盤后,國內老牌創(chuàng)新藥公司貝達藥業(yè)公告稱,聘任LI MAO(毛力)為公司研發(fā)總裁兼首席醫(yī)學官(CMO),分管公司新藥研發(fā)和醫(yī)學臨床研究等部門的工作。

實際上,本次聘任也是毛力重回貝達藥業(yè)。

此前,毛力曾于2018年3月至2021年3月任貝達藥業(yè)資深副總裁兼CMO、董事,后又在中國生物制藥任CMO、在賽生藥業(yè)任副總裁、研發(fā)總經理兼CMO、又于2022年8月至今任傳奇生物獨立董事。

毛力在學術界亦有諸多貢獻。他在國際上率先進行了胸、頭頸癌的分子發(fā)病機理、分子分型和化學預放等領域的基礎和臨床研究。投身于國內創(chuàng)新藥工業(yè)界前,他還曾任美國馬里蘭大學巴爾的摩分校腫瘤和診斷學系系主任等職。

除了重回老東家,就公司層面而言,經歷了戰(zhàn)略調整、研發(fā)部門大裁員后,毛力本次出任研發(fā)總裁兼CMO,或意味著貝達藥業(yè)重新著重在研發(fā)端發(fā)力。

實際上,貝達藥業(yè)無疑是國內創(chuàng)新藥領域的先行者,但“管線后繼乏力”也是其最為市場詬病和惋惜的一點。

早在2011年,貝達藥業(yè)就做出了首款國產一代EGFR-TKI??颂婺?,并在此后的一眾同類產品中,較早擴展了術后輔助治療適應證,盡力延長了這一大單品的生命周期。但公司的三代產品貝福替尼到2023年才姍姍來遲,被國內的后起者翰森制藥、艾力斯等甩在身后。

此外,??颂婺岖@批九年后,貝達的第二款商業(yè)化產品恩沙替尼才于2020年獲批。其是首款國產ALK-TKI,也是毛力此前在貝達藥業(yè)三年間的“成績”之一。2024年12月,該產品還成功出海、在美獲批。

不過,在肺癌患者中,ALK突變發(fā)生率遠低于EGFR,加上中美均已有同為二代產品的阿來替尼(羅氏)、三代產品洛拉替尼(輝瑞)獲批,恩沙替尼能帶來多大的商業(yè)回報還有待觀察。

而隨著國內創(chuàng)新藥領域的第一波熱浪涌起,2016年登陸創(chuàng)業(yè)板至今,貝達藥業(yè)多位研發(fā)骨干也先后出走。“貝達三劍客”中,張曉東、王印祥分別自立門戶,投身倍而達藥業(yè)、加科思。

2017年1月、2018年3月,時任首席化學家的胡邵京、資深副總裁和CMO的譚芬來先后離職。胡邵京隨后加入加科思,其工作交接給了貝達時任副總裁、研發(fā)中心主任王家炳。后者是貝達近幾年的研發(fā)靈魂人物,但同樣于2024年9月離職。

彼時,國內創(chuàng)新藥領域泡沫出清,行業(yè)寒冬已持續(xù)約三年。開源節(jié)流成為各家公司的生存之道。王家炳離職前,貝達已將大刀揮向研發(fā)團隊。

2023年,貝達藥業(yè)研發(fā)團隊人員數量首年下降。而據《經濟觀察報》,公司還在2024年3月進行了上市以來最大規(guī)模裁員,其中研發(fā)部門為“重災區(qū)”。

另從2023年年報起,“創(chuàng)新生態(tài)圈”成為公司自主研發(fā)、市場銷售和戰(zhàn)略合作“三駕馬車”之外,新增的第四架馬車。如2022年3月、2024年11月,貝達藥業(yè)分別戰(zhàn)投了禾元生物、瑞普晨創(chuàng),兩者分別研發(fā)植物源重組人血清白蛋白、糖尿病細胞療法。這也在一定程度上可見公司在轉變發(fā)展模式。

此時,毛力回歸是否能提升貝達自身的研發(fā)效率和實力,成為一大看點。

從管線布局和財務數據上看,目前,貝達藥業(yè)共有五款商業(yè)化產品,除前述三個外,還有貝伐珠單抗、伏羅尼布。這也意味著公司的治療領域從肺癌擴大到結直腸癌、腎癌、眼科等。

2024年前三季度,公司營收、歸母凈利潤分別為23.45億元、4.16億元,分別同比增長14.73%、36.61%;期末現金及等價物余額5.953億元。

公司2024年中報稱,??颂婺嶙鳛榛a品銷量保持穩(wěn)定,恩沙替尼、貝伐珠單抗營收貢獻增長明顯,貝福替尼、伏羅尼布納入醫(yī)保后加快放量。

除擴大已上市產品適應證外,后續(xù)管線中,貝達進度靠前的包括CDK4/6抑制劑、PD-1單抗、CTLA-4單抗,而這些品種上均已有多個產品上市及在研。

未經正式授權嚴禁轉載本文,侵權必究。

貝達藥業(yè)

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出走四年后,毛力重回“掉隊”的貝達藥業(yè)

貝達藥業(yè)無疑是國內創(chuàng)新藥領域的先行者,但“管線后繼乏力”也是其最為市場詬病和惋惜的一點。

圖片來源:視覺中國

界面新聞記者 | 陳楊

界面新聞編輯 | 謝欣

2月24日盤后,國內老牌創(chuàng)新藥公司貝達藥業(yè)公告稱,聘任LI MAO(毛力)為公司研發(fā)總裁兼首席醫(yī)學官(CMO),分管公司新藥研發(fā)和醫(yī)學臨床研究等部門的工作。

實際上,本次聘任也是毛力重回貝達藥業(yè)。

此前,毛力曾于2018年3月至2021年3月任貝達藥業(yè)資深副總裁兼CMO、董事,后又在中國生物制藥任CMO、在賽生藥業(yè)任副總裁、研發(fā)總經理兼CMO、又于2022年8月至今任傳奇生物獨立董事。

毛力在學術界亦有諸多貢獻。他在國際上率先進行了胸、頭頸癌的分子發(fā)病機理、分子分型和化學預放等領域的基礎和臨床研究。投身于國內創(chuàng)新藥工業(yè)界前,他還曾任美國馬里蘭大學巴爾的摩分校腫瘤和診斷學系系主任等職。

除了重回老東家,就公司層面而言,經歷了戰(zhàn)略調整、研發(fā)部門大裁員后,毛力本次出任研發(fā)總裁兼CMO,或意味著貝達藥業(yè)重新著重在研發(fā)端發(fā)力。

實際上,貝達藥業(yè)無疑是國內創(chuàng)新藥領域的先行者,但“管線后繼乏力”也是其最為市場詬病和惋惜的一點。

早在2011年,貝達藥業(yè)就做出了首款國產一代EGFR-TKI埃克替尼,并在此后的一眾同類產品中,較早擴展了術后輔助治療適應證,盡力延長了這一大單品的生命周期。但公司的三代產品貝福替尼到2023年才姍姍來遲,被國內的后起者翰森制藥、艾力斯等甩在身后。

此外,??颂婺岖@批九年后,貝達的第二款商業(yè)化產品恩沙替尼才于2020年獲批。其是首款國產ALK-TKI,也是毛力此前在貝達藥業(yè)三年間的“成績”之一。2024年12月,該產品還成功出海、在美獲批。

不過,在肺癌患者中,ALK突變發(fā)生率遠低于EGFR,加上中美均已有同為二代產品的阿來替尼(羅氏)、三代產品洛拉替尼(輝瑞)獲批,恩沙替尼能帶來多大的商業(yè)回報還有待觀察。

而隨著國內創(chuàng)新藥領域的第一波熱浪涌起,2016年登陸創(chuàng)業(yè)板至今,貝達藥業(yè)多位研發(fā)骨干也先后出走。“貝達三劍客”中,張曉東、王印祥分別自立門戶,投身倍而達藥業(yè)、加科思。

2017年1月、2018年3月,時任首席化學家的胡邵京、資深副總裁和CMO的譚芬來先后離職。胡邵京隨后加入加科思,其工作交接給了貝達時任副總裁、研發(fā)中心主任王家炳。后者是貝達近幾年的研發(fā)靈魂人物,但同樣于2024年9月離職。

彼時,國內創(chuàng)新藥領域泡沫出清,行業(yè)寒冬已持續(xù)約三年。開源節(jié)流成為各家公司的生存之道。王家炳離職前,貝達已將大刀揮向研發(fā)團隊。

2023年,貝達藥業(yè)研發(fā)團隊人員數量首年下降。而據《經濟觀察報》,公司還在2024年3月進行了上市以來最大規(guī)模裁員,其中研發(fā)部門為“重災區(qū)”。

另從2023年年報起,“創(chuàng)新生態(tài)圈”成為公司自主研發(fā)、市場銷售和戰(zhàn)略合作“三駕馬車”之外,新增的第四架馬車。如2022年3月、2024年11月,貝達藥業(yè)分別戰(zhàn)投了禾元生物、瑞普晨創(chuàng),兩者分別研發(fā)植物源重組人血清白蛋白、糖尿病細胞療法。這也在一定程度上可見公司在轉變發(fā)展模式。

此時,毛力回歸是否能提升貝達自身的研發(fā)效率和實力,成為一大看點。

從管線布局和財務數據上看,目前,貝達藥業(yè)共有五款商業(yè)化產品,除前述三個外,還有貝伐珠單抗、伏羅尼布。這也意味著公司的治療領域從肺癌擴大到結直腸癌、腎癌、眼科等。

2024年前三季度,公司營收、歸母凈利潤分別為23.45億元、4.16億元,分別同比增長14.73%、36.61%;期末現金及等價物余額5.953億元。

公司2024年中報稱,埃克替尼作為基石產品銷量保持穩(wěn)定,恩沙替尼、貝伐珠單抗營收貢獻增長明顯,貝福替尼、伏羅尼布納入醫(yī)保后加快放量。

除擴大已上市產品適應證外,后續(xù)管線中,貝達進度靠前的包括CDK4/6抑制劑、PD-1單抗、CTLA-4單抗,而這些品種上均已有多個產品上市及在研。

未經正式授權嚴禁轉載本文,侵權必究。