阿斯利康度伐利尤單抗注射液在中國(guó)獲批第4項(xiàng)適應(yīng)證

阿斯利康中國(guó)3月10日宣布，阿斯利康的度伐利尤單抗注射液（中文商品名：英飛凡）于3月4日獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)，聯(lián)合含鉑化療作為新輔助治療，術(shù)后繼續(xù)以本品作為單藥輔助治療，用于治療可手術(shù)切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且無(wú)已知表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）突變或間變性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。這是度伐利尤單抗在中國(guó)獲批的第4項(xiàng)適應(yīng)癥。度伐利尤單抗是一種人源化的PD-L1單克隆抗體，能夠阻斷PD-L1與PD-1和CD80的結(jié)合，從而阻斷腫瘤免疫逃逸并恢復(fù)被抑制的免疫反應(yīng)。