健帆生物3月14日公告，公司產(chǎn)品Future F20血液凈化設(shè)備獲得歐盟Medical Devices Regulation（EU）2017/745（MDR）認證，可在歐盟國家及其他認可歐盟CE認證國家銷售。證書簽批時間為2025年3月12日，證書到期時間為2030年3月11日。
健帆生物：產(chǎn)品Future F20血液凈化設(shè)備獲得歐盟MDR認證
界面快報 · 來源：界面新聞
健帆生物
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- 一季度營收、凈利潤同比雙降，健帆生物今年股價已跌去兩成
- 健帆生物(300529.SZ)2025年一季報凈利潤為1.89億元、較去年同期下降33.71%
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