東方海洋：全資子公司幽門螺桿菌檢測(cè)試劑盒獲注冊(cè)批準(zhǔn)

東方海洋3月27日公告，全資子公司艾維可生物科技有限公司自主研發(fā)的幽門螺桿菌（HP）檢測(cè)試劑盒（脲酶法）于近日取得山東省藥品監(jiān)督管理局的注冊(cè)批準(zhǔn)，獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證（體外診斷試劑），注冊(cè)證有效期為2025年3月21日至2030年3月20日。該產(chǎn)品用于體外定性檢測(cè)新鮮胃黏膜活檢組織中的幽門螺桿菌，進(jìn)一步豐富了公司在臨床檢測(cè)領(lǐng)域的產(chǎn)品線。但鑒于艾維可生物科技有限公司今年對(duì)公司的業(yè)績(jī)影響較小，上述產(chǎn)品的投產(chǎn)及對(duì)公司業(yè)績(jī)的后續(xù)影響具有不確定性，實(shí)際銷售情況受市場(chǎng)拓展力度及市場(chǎng)實(shí)際需求等多重因素影響，目前尚無(wú)法預(yù)測(cè)上述產(chǎn)品對(duì)公司未來(lái)業(yè)績(jī)的具體影響。