復(fù)星醫(yī)藥4月7日公告,控股子公司復(fù)星醫(yī)藥(徐州)有限公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意CMC-2310口溶膜用于成人及13歲以上兒童患者的精神分裂癥治療開展臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn)。CMC-2310為本集團(tuán)自主研發(fā)的化學(xué)藥品,擬用于成人及13歲以上兒童患者的精神分裂癥治療。截至2025年3月,本集團(tuán)現(xiàn)階段針對(duì)CMC-2310的累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣725萬元(未經(jīng)審計(jì))。同活性成分的藥物系2024年于中國(guó)境內(nèi)獲批上市,截至本公告日期(即2025年4月7日),暫未查詢到銷售統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。
復(fù)星醫(yī)藥:CMC-2310口溶膜獲臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)
界面快報(bào) · 來源:界面新聞
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