天士力4月11日公告,公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)關(guān)于P134細胞注射液用于復(fù)發(fā)膠質(zhì)母細胞瘤的《藥物臨床試驗批準通知書》。 P134 細胞注射液是由天士力與北京神經(jīng)外科研究所共同合作開發(fā)的創(chuàng)新生物藥,是一款靶向CD44 和(或)CD133 的自體CAR-T 產(chǎn)品,其作用機制為特異性識別并結(jié)合在原發(fā)性和復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)中呈現(xiàn)特異性互斥高表達抗原靶標,高效激活并延長T細胞壽命,從而殺傷腫瘤細胞。截至目前,全球范圍內(nèi)尚無用于復(fù)發(fā)膠質(zhì)母細胞瘤適應(yīng)癥的同類產(chǎn)品獲批上市。
天士力:P134細胞注射液用于復(fù)發(fā)膠質(zhì)母細胞瘤臨床試驗獲批
界面快報 · 來源:界面新聞
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