根據(jù)披露的機(jī)構(gòu)調(diào)研信息2025年4月18日，泉果基金對(duì)上市公司華東醫(yī)藥進(jìn)行了調(diào)研。

基金市場(chǎng)數(shù)據(jù)顯示，泉果基金成立于2022年2月8日。截至目前，其管理資產(chǎn)規(guī)模為160.40億元，管理基金數(shù)6個(gè)，旗下基金經(jīng)理共5位。旗下最近一年表現(xiàn)最佳的基金產(chǎn)品為泉果思源三年持有期混合A（018329），近一年收益錄得10.02%。

截至2025年4月18日，泉果基金近1年回報(bào)前6非貨幣基金業(yè)績(jī)表現(xiàn)如下所示：

基金代碼基金簡(jiǎn)稱近一年收益成立時(shí)間基金經(jīng)理018329泉果思源三年持有期混合A10.022023年6月2日剛登峰 018330泉果思源三年持有期混合C9.582023年6月2日剛登峰 016709泉果旭源三年持有期混合A7.752022年10月18日趙詣 016710泉果旭源三年持有期混合C7.332022年10月18日趙詣 019624泉果嘉源三年持有期混合A6.822023年12月5日錢思佳 019625泉果嘉源三年持有期混合C6.392023年12月5日錢思佳 

附調(diào)研內(nèi)容：董事長(zhǎng)呂梁介紹華東醫(yī)藥2024年總體情況    回首2024年，公司充滿挑戰(zhàn)，充滿艱辛，穩(wěn)中有進(jìn)，我們圓滿完成了華東醫(yī)藥第七個(gè)三年規(guī)劃，創(chuàng)新轉(zhuǎn)型取得初步成效，研發(fā)管線已進(jìn)入驗(yàn)收期，四大業(yè)務(wù)板塊發(fā)展全面提速，很不簡(jiǎn)單，也來之不易。公司正處在“高質(zhì)量發(fā)展”軌道上，營(yíng)收和歸母凈利潤(rùn)較2021年分別實(shí)現(xiàn)了21.24%和52.59%的增長(zhǎng)，持續(xù)突破歷史新高。    2024年開始，我們獲批上市的創(chuàng)新產(chǎn)品數(shù)量實(shí)現(xiàn)歷史性躍升，賽樂信?、炎朵?、愛拉赫?、腎功能評(píng)估器械陸續(xù)在國(guó)內(nèi)獲批。公司負(fù)責(zé)商業(yè)化的產(chǎn)品賽愷澤?市場(chǎng)表現(xiàn)亮眼、市場(chǎng)推廣產(chǎn)品派舒寧?順利完成國(guó)內(nèi)首秀。同時(shí)，公司的自主研發(fā)創(chuàng)新能力持續(xù)進(jìn)階，創(chuàng)新藥管線目前已經(jīng)突破80項(xiàng)，多項(xiàng)自主研究成果亮相國(guó)際權(quán)威學(xué)術(shù)會(huì)議。此外，2024年我們還與多家國(guó)內(nèi)外優(yōu)秀的生物制藥企業(yè)達(dá)成戰(zhàn)略合作，不斷強(qiáng)化各治療領(lǐng)域的創(chuàng)新藥產(chǎn)品管線縱深布局。    2024年，我們齊心協(xié)力推動(dòng)各板塊協(xié)同發(fā)展。醫(yī)藥工業(yè)保持穩(wěn)健增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，醫(yī)美全球業(yè)務(wù)持續(xù)拓展，醫(yī)藥商業(yè)多元化拓展業(yè)務(wù)形態(tài)，工業(yè)微生物從探索到實(shí)踐、國(guó)際化客戶積累成倍增加。    董事會(huì)秘書陳波介紹華東醫(yī)藥2024年報(bào)情況    2024年公司全年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入419.06億元，同比增長(zhǎng)3.16%，實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)35.12億元，同比增長(zhǎng)23.72%；實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤(rùn)33.52億元，同比增長(zhǎng)22.48%。營(yíng)收和歸母凈利潤(rùn)較2021年分別實(shí)現(xiàn)了21.24%和52.59%的增長(zhǎng)，持續(xù)突破歷史新高，達(dá)成《2022年限制性股票激勵(lì)計(jì)劃》設(shè)定的2024年度公司績(jī)效總體目標(biāo)。    報(bào)告期內(nèi)公司運(yùn)營(yíng)質(zhì)量繼續(xù)保持提升，實(shí)現(xiàn)綜合毛利率33.21%，較上年同期增長(zhǎng)0.81個(gè)百分點(diǎn)；公司經(jīng)營(yíng)活動(dòng)產(chǎn)生的現(xiàn)金流量?jī)纛~為37.49億元。截至2024年底，公司資產(chǎn)總額378.79億元，歸屬于上市公司股東的凈資產(chǎn)230.60億元，資產(chǎn)負(fù)債率37.79%，凈資產(chǎn)收益率（ROE）15.93%。    醫(yī)藥工業(yè)板塊，報(bào)告期內(nèi)，核心子公司中美華東整體經(jīng)營(yíng)繼續(xù)保持穩(wěn)健增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，全年實(shí)現(xiàn)銷售收入（含CSO業(yè)務(wù)）138.11億元，同比增長(zhǎng)13.05%，實(shí)現(xiàn)扣非歸母凈利潤(rùn)28.76億元，同比增長(zhǎng)29.04%，凈資產(chǎn)收益率25.33%，成為公司業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)的核心引擎。報(bào)告期內(nèi)公司醫(yī)藥工業(yè)研發(fā)投入（不含股權(quán)投資）26.78億元，同比增長(zhǎng)16.77%，其中直接研發(fā)支出17.70億元，同比增長(zhǎng)10.63%，直接研發(fā)支出占醫(yī)藥工業(yè)營(yíng)收比例為12.91%。創(chuàng)新藥管線目前已經(jīng)突破80項(xiàng)。    2024年公司醫(yī)藥商業(yè)積極應(yīng)對(duì)支付端控費(fèi)與消費(fèi)端偏弱的雙重挑戰(zhàn)，院內(nèi)市場(chǎng)與院外市場(chǎng)并舉，業(yè)務(wù)拓展與運(yùn)營(yíng)提效并重，依靠?jī)?nèi)部主動(dòng)調(diào)整和變化以應(yīng)對(duì)外部的沖擊和競(jìng)爭(zhēng)，整體繼續(xù)保持穩(wěn)健發(fā)展，實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入270.92億元，同比增長(zhǎng)0.41%，實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)4.56億元，同比增長(zhǎng)5.58%。    報(bào)告期內(nèi)公司醫(yī)美板塊在國(guó)內(nèi)外宏觀經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)放緩、消費(fèi)需求下降的背景下整體表現(xiàn)穩(wěn)健。國(guó)內(nèi)醫(yī)美全資子公司欣可麗美學(xué)報(bào)告期內(nèi)實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入11.39億元，同比增長(zhǎng)8.32%，盈利能力持續(xù)提升，對(duì)公司整體業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)持續(xù)帶來重要貢獻(xiàn)。全資子公司英國(guó)Sinclair作為公司全球醫(yī)美業(yè)務(wù)運(yùn)營(yíng)平臺(tái)，積極拓展旗下醫(yī)美注射填充類及EBD類產(chǎn)品的全球市場(chǎng)銷售，受全球經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)乏力及EBD業(yè)務(wù)內(nèi)部調(diào)整和需求波動(dòng)影響，報(bào)告期內(nèi)實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入約9.67億元人民幣，同比下降25.81%，實(shí)現(xiàn)EBITDA-1,261萬(wàn)英鎊。    工業(yè)微生物板塊報(bào)告期內(nèi)各業(yè)務(wù)單元均保持較快增長(zhǎng)，整體銷售趨勢(shì)持續(xù)向好，合計(jì)實(shí)現(xiàn)銷售收入7.11億元，較去年同期增長(zhǎng)43.12%。    其中，特色原料藥&中間體板塊增長(zhǎng)38%，xRNA板塊增長(zhǎng)20%，大健康&生物材料板塊增長(zhǎng)142%，動(dòng)物保健板塊增長(zhǎng)33%。    （研發(fā)進(jìn)展情況及其他具體內(nèi)容詳見公司2024年年度報(bào)告。）投資者互動(dòng)交流    問題1、愛拉赫?上市后進(jìn)入醫(yī)保和銷售推廣的規(guī)劃？    答：公司正在積極準(zhǔn)備相關(guān)產(chǎn)品上市工作。同時(shí)，公司將會(huì)積極參與醫(yī)保談判，爭(zhēng)取早日進(jìn)入醫(yī)保，造福更多患者。    問題2、百令膠囊銷售情況以及今年銷售預(yù)期？答：去年底，百令膠囊在全國(guó)中成藥聯(lián)盟集采續(xù)約中成功中選，中標(biāo)價(jià)格調(diào)整較小，在保障核心市場(chǎng)覆蓋的同時(shí)，也為后續(xù)基層滲透奠定基礎(chǔ)。此外，去年年底發(fā)布的《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2024年）》，將百令膠囊的限定支付范圍擴(kuò)展至“慢性支氣管炎、慢性腎功能不全的患者”，對(duì)于該產(chǎn)品今年的市場(chǎng)推廣將起到積極作用。同時(shí)，公司今年也制定了相應(yīng)的計(jì)劃，在基層市場(chǎng)布局了更多力量，后續(xù)將繼續(xù)積極拓展院內(nèi)和院外市場(chǎng)，力爭(zhēng)今年實(shí)現(xiàn)該產(chǎn)品的穩(wěn)定增長(zhǎng)。    問題3、公司GLP-1系列產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)展？    答：（1）口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑HDM1002（conveglipron），于2024年10月獲得體重管理適應(yīng)癥Ⅱ期臨床研究頂線結(jié)果，研究達(dá)到了試驗(yàn)預(yù)設(shè)目標(biāo)，具有較好的減重效果，且安全性和耐受性良好。目前最新的進(jìn)展是：已完成體重管理適應(yīng)癥臨床Ⅲ期研究的首例受試者入組。此外，糖尿病適應(yīng)癥臨床II期研究正在順利開展中，中期分析盲態(tài)結(jié)果顯示糖化血紅蛋白（HbA1c）相比基線，呈線性下降趨勢(shì)，總體安全性良好。預(yù)計(jì)2025年Q3獲得頂線結(jié)果，并于2025年下半年進(jìn)入III期臨床研究。    （2）GLP-1R/GIPR雙靶點(diǎn)長(zhǎng)效多肽類激動(dòng)劑HDM1005（poterepatide）注射液，目前正在中國(guó)開展的Ia及Ib期臨床試驗(yàn)中取得了積極結(jié)果，在健康受試者中進(jìn)行的Ia期臨床研究和超重或肥胖受試者中進(jìn)行的Ib期研究結(jié)果均顯示給藥后耐受性良好，安全性可控，常見的不良反應(yīng)為食欲下降和胃腸道不良反應(yīng)（惡心、嘔吐和腹脹），未發(fā)生預(yù)期外不良事件。兩項(xiàng)研究結(jié)果均顯示出良好的減重效果和降糖信號(hào)。Ib期研究將于2025年美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)（ADA）科學(xué)會(huì)議上進(jìn)行口頭報(bào)告（OralPresentation）。體重管理適應(yīng)癥II期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中，已于2025年4月完成II期全部受試者入組，預(yù)計(jì)2025年Q4進(jìn)入III期臨床研究。此外，糖尿病適應(yīng)癥II期臨床試驗(yàn)已于2025年4月完成首例受試者入組。（3）FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶點(diǎn)激動(dòng)劑DR10624注射液目前正在開展治療合并肝纖維化高風(fēng)險(xiǎn)的代謝相關(guān)脂肪性肝病II期臨床研究。與此同時(shí)，此前已啟動(dòng)的另一項(xiàng)DR10624治療重度高甘油三酯血癥的II期臨床研究已完成全部患者入組，預(yù)計(jì)2025年第三季度獲得揭盲后的頂線結(jié)果，以支持與CDE溝通未來開展III期臨床研究。此外，DR10624在新西蘭開展的肥胖合并高甘油三酯血癥的Ⅰb/Ⅱa期臨床試驗(yàn)已完成，研究結(jié)果入選2025年歐洲肝臟研究協(xié)會(huì)年會(huì)（EASLCongress2025）的最新突破研究（Latebreaker）。    （4）司美格魯肽注射液糖尿病適應(yīng)癥已于2025年3月遞交上市申請(qǐng)獲受理。司美格魯肽注射液體重管理適應(yīng)癥已于2025年2月完成Ⅲ期臨床研究全部受試者入組。    問題4、公司在ADC、PROTAC領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品的布局及進(jìn)度展望？    答：ADC領(lǐng)域，公司通過自主研發(fā)與產(chǎn)品引進(jìn)相結(jié)合的方式，同時(shí)陸續(xù)投資、控股、孵化多家擁有領(lǐng)先技術(shù)的生物科技公司，形成ADC全球研發(fā)生態(tài)圈。目前公司已有ADC管線已達(dá)12個(gè)以上。    （1）索米妥昔單抗注射液（愛拉赫?）已于2024年11月獲NMPA附條件批準(zhǔn)上市，適應(yīng)癥為適用于既往接受過1-3線系統(tǒng)性治療的葉酸受體α（FRα）陽(yáng)性的鉑類耐藥的上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成年患者。同時(shí)，公司遞交的該產(chǎn)品由附條件批準(zhǔn)轉(zhuǎn)為常規(guī)批準(zhǔn)的補(bǔ)充申請(qǐng)于2025年3月獲得受理。    （2）公司首個(gè)自主研發(fā)ADC項(xiàng)目HDM2005，靶向ROR1，用于治療晚期惡性腫瘤，已于2024年8月完成該產(chǎn)品的中國(guó)Ⅰ期臨床首例受試者入組，已完成前三個(gè)劑量爬坡，均未發(fā)生DLT（劑量限制性毒性）。目前在第四個(gè)劑量爬坡給藥階段，同步進(jìn)入第三個(gè)劑量組的擴(kuò)展階段。2025年2月，公司向NMPA遞交本品聯(lián)合R-CHP治療既往未經(jīng)系統(tǒng)性治療的彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）的IND申請(qǐng)并獲受理。2025年2月，HDM2005的套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）適應(yīng)癥獲得美國(guó)FDA孤兒藥資格認(rèn)定（ODD）。    （3）HDM2027（HDP-101）的中國(guó)IND申請(qǐng)已于2024年10月獲批，用于治療B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）陽(yáng)性克隆性血液學(xué)疾?。ㄈ鐝?fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤），由人源化抗BCMA抗體與蘑菇毒素α-鵝膏蕈堿肽衍生物偶聯(lián)而成，其毒素具有全新的作用機(jī)制。    （4）公司自主研發(fā)具特色創(chuàng)新靶點(diǎn)的ADC項(xiàng)目HDM2020、HDM2012和HDM2017均計(jì)劃2025年Q2/Q3遞交中國(guó)和美國(guó)的IND申請(qǐng)。    后續(xù)，公司在ADC領(lǐng)域?qū)⒗^續(xù)圍繞新靶點(diǎn)、多靶點(diǎn)、新毒素、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的偶聯(lián)技術(shù)等進(jìn)行布局。    PROTAC領(lǐng)域，公司有多個(gè)在研儲(chǔ)備項(xiàng)目。其中，小分子抗腫瘤藥物HPK-1PROTACHDM2006在中國(guó)的IND申請(qǐng)于2024年10月獲得NMPA批準(zhǔn)，適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤。2025年1月，HDM2006美國(guó)IND申請(qǐng)獲得FDA批準(zhǔn)，適應(yīng)癥為晚期惡性腫瘤。2024年12月，HDM2006片在晚期實(shí)體瘤患者中安全性、耐受性、有效性及藥代動(dòng)力學(xué)的I期臨床研究在復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院完成首例受試者入組及給藥，目前試驗(yàn)進(jìn)展順利。    問題5、公司DR30206產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)展？    答：靶向PD-L1/VEGF/TGF-β的三靶點(diǎn)抗體融合蛋白注射用DR30206，截至2025年3月已完成了Ia期臨床劑量遞增階段七個(gè)劑量組的爬坡，并于2025年4月完成非小細(xì)胞肺癌的Ib期臨床試驗(yàn)首例受試者給藥。目前已有的臨床數(shù)據(jù)顯示DR30206具有較好的人體耐受性和對(duì)多種類型實(shí)體瘤患者的初步藥效。DR30206聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療用于晚期或轉(zhuǎn)移性消化道腫瘤患者的治療的IND于2025年4月獲得批準(zhǔn)，預(yù)計(jì)上半年啟動(dòng)DR30206聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療的Ib期臨床研究。    問題6、口服小分子GLP-1的分子的安全性數(shù)據(jù)？答：公司口服小分子GLP-1產(chǎn)品HDM1002已完成的Ⅰ期及Ⅱ期臨床試驗(yàn)累計(jì)入組超過800例受試者，有效性、耐受性及安全性數(shù)據(jù)良好，未觀察到同類藥物研發(fā)中出現(xiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)。    問題7、公司創(chuàng)新藥在license-out方面的進(jìn)展？    答：公司創(chuàng)新藥管線的研發(fā)工作正在穩(wěn)步推進(jìn)中，在強(qiáng)化自主研發(fā)的同時(shí)，公司也積極通過BD部門、學(xué)術(shù)會(huì)議、學(xué)術(shù)發(fā)表等多渠道積極拓展合作機(jī)會(huì)，目前也和海外企業(yè)就授權(quán)事項(xiàng)保持交流。目前受國(guó)際大環(huán)境影響，潛在合作方有觀望情緒，當(dāng)然公司仍在繼續(xù)積極推進(jìn)自研產(chǎn)品的臨床進(jìn)度，對(duì)后續(xù)實(shí)現(xiàn)license-out還是抱有信心的。    問題8、公司自研新藥參加國(guó)際學(xué)術(shù)會(huì)議的時(shí)間規(guī)劃，側(cè)重于哪些治療領(lǐng)域？    答：2022年至今，公司累計(jì)31項(xiàng)創(chuàng)新研究成果發(fā)表于權(quán)威期刊及學(xué)術(shù)會(huì)議，側(cè)面說明了公司自主創(chuàng)新能力的持續(xù)提升。今年上半年，公司將有10個(gè)創(chuàng)新藥項(xiàng)目亮相國(guó)際大會(huì)，包括AACR、ASCO、ADA等，主要集中在內(nèi)分泌領(lǐng)域和腫瘤領(lǐng)域。    （1）在4月25日至30日在美國(guó)芝加哥舉行的2025年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)年會(huì)（AACR）上，公司五款自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥以及小分子藥物的研究結(jié)果入選大會(huì)POSTERPresentation，分別是具有抗腫瘤活性的GSPT1分子膠降解劑HDM2022、口服造血祖細(xì)胞激酶1（HPK1）蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC）HDM2006、三款新型ADC，分別靶向MUC17（HDM2012）、CDH17（HDM2017）以及FGFR2b（HDM2020）。    （2）在5月30日至6月3日在芝加哥舉行的美國(guó)臨床腫瘤協(xié)會(huì)（ASCO）上，公司將以POSTERPresentation的形式展示一項(xiàng)自研的可高效靶向抑制pan-KRAS的抗腫瘤降解劑HDM2025。    （3）在6月20-23日在美國(guó)芝加哥舉行的2025年第85屆美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)（ADA）科學(xué)會(huì)議上，公司GLP-1/GIP雙靶點(diǎn)長(zhǎng)效激動(dòng)劑HDM1005注射液入選大會(huì)OralPresentation，自研口服小分子GLP-1激動(dòng)劑HDM1002-102研究以及司美格魯肽注射液III期研究結(jié)果入選大會(huì)POSTERPresentation。    （4）在5月7日-10日于荷蘭阿姆斯特丹舉辦的歐洲肝臟研究學(xué)會(huì)年會(huì)（EASL）上，控股子公司道爾生物自主研發(fā)的具有三重激動(dòng)活性，同時(shí)靶向GLP-1R、GCGR和FGF21R的Fc融合蛋白藥物DR10624的臨床研究結(jié)果入選2025年EASL大會(huì)Late-Breaker（最新突破研究），非臨床研究結(jié)果入選大會(huì)墻報(bào)POSTER。    問題9、醫(yī)藥工業(yè)版塊，利潤(rùn)增速快于收入增速的原因是什么？    答：銷售增長(zhǎng)帶來毛利增長(zhǎng)是主要的驅(qū)動(dòng)因素，此外，銷售費(fèi)用率和管理費(fèi)用率的控制和優(yōu)化，也有效提升了利潤(rùn)結(jié)構(gòu)。總體來說，2024年公司醫(yī)藥工業(yè)板塊整體表現(xiàn)符合發(fā)展預(yù)期，未來公司也會(huì)持續(xù)進(jìn)行費(fèi)用優(yōu)化，提升利潤(rùn)水平及凈資產(chǎn)收益率。    問題10、公司認(rèn)為后續(xù)集采政策是否會(huì)趨于緩和？    答：仿制藥的集采已呈現(xiàn)常態(tài)化趨勢(shì)，從目前的政策導(dǎo)向來看，后續(xù)國(guó)家集采有望持續(xù)得到優(yōu)化，療效確定、具有較高市場(chǎng)占有率與臨床認(rèn)可度的優(yōu)質(zhì)品種，將體現(xiàn)出競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，這也有利于更好保障患者的可持續(xù)用藥，以及保障產(chǎn)品的市場(chǎng)供應(yīng)，避免出現(xiàn)個(gè)別企業(yè)的斷供問題。公司也將積極應(yīng)對(duì)相關(guān)的集采工作。    問題11、公司國(guó)內(nèi)醫(yī)美未來潛力產(chǎn)品儲(chǔ)備？    答：國(guó)內(nèi)醫(yī)美方面，今年將進(jìn)行商業(yè)化的新產(chǎn)品有高端玻尿酸MaiLiExtreme及面部皮膚管理設(shè)備PréimeDermaFacial。此外，重組A型肉毒毒素、能量源設(shè)備V30（射頻+強(qiáng)脈沖光+Nd:YAG激光高端集成多功能平臺(tái)機(jī)）、Ellansé?伊妍仕?M型（改善顳部凹陷適應(yīng)癥）均已在國(guó)內(nèi)遞交上市申請(qǐng)，有望陸續(xù)在國(guó)內(nèi)獲批。此外，多款產(chǎn)品的中國(guó)臨床正在按計(jì)劃推進(jìn)中：MaiLi?Precise（眶下凹陷適應(yīng)癥）已于2024年9月完成中國(guó)臨床試驗(yàn)全部受試者的主要終點(diǎn)隨訪，目前正在進(jìn)行安全性隨訪中；Ellansé?伊妍仕?S型新增適應(yīng)癥（改善額部輪廓）于2024年11月完成中國(guó)臨床試驗(yàn)全部受試者入組，正在隨訪中；聚左旋乳酸膠原蛋白刺激劑Lanluma?已于2024年11月完成中國(guó)臨床試驗(yàn)全部受試者入組，正在隨訪中；新材料殼聚糖真皮注射填充劑KIO021于2024年12月取得組長(zhǎng)單位倫理批件，即將正式進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。    問題12、工業(yè)微生物業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)情況？    答：去年工業(yè)微生物板塊各業(yè)務(wù)單元均保持較快增長(zhǎng)，整體銷售趨勢(shì)持續(xù)向好，合計(jì)實(shí)現(xiàn)銷售收入7.11億元，較去年同期增長(zhǎng)43.12%。    其中，特色原料藥&中間體板塊增長(zhǎng)38%，xRNA板塊增長(zhǎng)20%，大健康&生物材料板塊增長(zhǎng)142%，動(dòng)物保健板塊增長(zhǎng)33%。后續(xù)公司將不斷強(qiáng)化產(chǎn)品研發(fā)及市場(chǎng)開拓能力建設(shè)，加快開拓國(guó)際市場(chǎng)，融入全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)供應(yīng)鏈，工微業(yè)務(wù)有望進(jìn)入快速發(fā)展階段。    問題13、公司對(duì)2025年海外醫(yī)美的預(yù)期情況如何？    答：公司對(duì)海外市場(chǎng)的未來表現(xiàn)抱有信心，目前英國(guó)全資子公司Sinclair正在積極推進(jìn)醫(yī)美產(chǎn)品海外注冊(cè)工作，尤其是注射類產(chǎn)品在美國(guó)等潛力市場(chǎng)的注冊(cè)上市。公司有信心海外醫(yī)美能夠逐步企穩(wěn)回升。    董事長(zhǎng)呂梁作結(jié)束致辭    非常感謝各位投資者對(duì)華東醫(yī)藥的關(guān)注與支持。2025年是華東醫(yī)藥第八個(gè)三年規(guī)劃的啟幕之年，我們將以“歸零”的心態(tài)，繼續(xù)錨定戰(zhàn)略目標(biāo)，持續(xù)以優(yōu)異的成績(jī)回饋廣大股東！