正在閱讀:

康樂(lè)衛(wèi)士2024年報(bào):研發(fā)費(fèi)用增7.46%,核心產(chǎn)品沖刺上市

掃一掃下載界面新聞APP

康樂(lè)衛(wèi)士2024年報(bào):研發(fā)費(fèi)用增7.46%,核心產(chǎn)品沖刺上市

2025年4月29日盤后,康樂(lè)衛(wèi)士發(fā)布2024年年報(bào),數(shù)據(jù)顯示,2024年實(shí)現(xiàn)營(yíng)收88.56萬(wàn)元,同比減少50.24%,歸母凈利潤(rùn)為-3.57億元,同比下降18.51%;扣非凈利潤(rùn)為-3.63億元,同比下降15.85%。

圖片來(lái)源: 圖蟲創(chuàng)意

2025年4月29日盤后,康樂(lè)衛(wèi)士發(fā)布2024年年報(bào),數(shù)據(jù)顯示,2024年實(shí)現(xiàn)營(yíng)收88.56萬(wàn)元,同比減少50.24%,歸母凈利潤(rùn)為-3.57億元,同比下降18.51%;扣非凈利潤(rùn)為-3.63億元,同比下降15.85%;研發(fā)費(fèi)用2.54億元,較去年同比增加7.46%。

截至公告披露日,康樂(lè)衛(wèi)士核心產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)展順利,四個(gè)三期臨床項(xiàng)目推進(jìn)符合預(yù)期,分別于2024年8月、2025年1月和2025年2月,完成了三價(jià)HPV疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)、九價(jià)HPV疫苗(女性適應(yīng)癥)印尼Ⅲ期臨床試驗(yàn)和九價(jià)HPV疫苗(女性適應(yīng)癥)國(guó)內(nèi)Ⅲ期臨床試驗(yàn)先后揭盲,結(jié)果均符合預(yù)期;三價(jià)HPV疫苗上市許可申請(qǐng)已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)受理,并被CDE納入優(yōu)先審評(píng)審批程序;九價(jià)HPV疫苗(男性適應(yīng)癥)Ⅲ期臨床試驗(yàn)已進(jìn)入18-24個(gè)月訪視;與成大生物聯(lián)合開發(fā)的十五價(jià)HPV疫苗已進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗(yàn)。

康樂(lè)衛(wèi)士是一家以基于結(jié)構(gòu)的抗原設(shè)計(jì)為核心技術(shù)的生物醫(yī)藥企業(yè),主要從事人用疫苗的研究、開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化,擁有豐富的HPV疫苗產(chǎn)品組合和多個(gè)針對(duì)存在未滿足醫(yī)療需求或迫切需要疫苗升級(jí)的疾病領(lǐng)域的臨床前候選疫苗,已在昆明建設(shè)了符合中國(guó)、歐盟及世衛(wèi)組織GMP標(biāo)準(zhǔn)的HPV疫苗生產(chǎn)基地,設(shè)計(jì)年產(chǎn)能為1,000萬(wàn)劑三價(jià)HPV疫苗和3,000萬(wàn)劑九價(jià)HPV疫苗,并已取得藥品生產(chǎn)許可證。


未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。如需轉(zhuǎn)載請(qǐng)聯(lián)系:youlianyunpindao@163.com
以上內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考,與界面有連云頻道立場(chǎng)無(wú)關(guān),不構(gòu)成投資建議,使用前請(qǐng)核實(shí)。據(jù)此操作,風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。

評(píng)論

暫無(wú)評(píng)論哦,快來(lái)評(píng)價(jià)一下吧!

下載界面新聞

微信公眾號(hào)

微博

康樂(lè)衛(wèi)士2024年報(bào):研發(fā)費(fèi)用增7.46%,核心產(chǎn)品沖刺上市

2025年4月29日盤后,康樂(lè)衛(wèi)士發(fā)布2024年年報(bào),數(shù)據(jù)顯示,2024年實(shí)現(xiàn)營(yíng)收88.56萬(wàn)元,同比減少50.24%,歸母凈利潤(rùn)為-3.57億元,同比下降18.51%;扣非凈利潤(rùn)為-3.63億元,同比下降15.85%。

圖片來(lái)源: 圖蟲創(chuàng)意

2025年4月29日盤后,康樂(lè)衛(wèi)士發(fā)布2024年年報(bào),數(shù)據(jù)顯示,2024年實(shí)現(xiàn)營(yíng)收88.56萬(wàn)元,同比減少50.24%,歸母凈利潤(rùn)為-3.57億元,同比下降18.51%;扣非凈利潤(rùn)為-3.63億元,同比下降15.85%;研發(fā)費(fèi)用2.54億元,較去年同比增加7.46%。

截至公告披露日,康樂(lè)衛(wèi)士核心產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)展順利,四個(gè)三期臨床項(xiàng)目推進(jìn)符合預(yù)期,分別于2024年8月、2025年1月和2025年2月,完成了三價(jià)HPV疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)、九價(jià)HPV疫苗(女性適應(yīng)癥)印尼Ⅲ期臨床試驗(yàn)和九價(jià)HPV疫苗(女性適應(yīng)癥)國(guó)內(nèi)Ⅲ期臨床試驗(yàn)先后揭盲,結(jié)果均符合預(yù)期;三價(jià)HPV疫苗上市許可申請(qǐng)已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)受理,并被CDE納入優(yōu)先審評(píng)審批程序;九價(jià)HPV疫苗(男性適應(yīng)癥)Ⅲ期臨床試驗(yàn)已進(jìn)入18-24個(gè)月訪視;與成大生物聯(lián)合開發(fā)的十五價(jià)HPV疫苗已進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗(yàn)。

康樂(lè)衛(wèi)士是一家以基于結(jié)構(gòu)的抗原設(shè)計(jì)為核心技術(shù)的生物醫(yī)藥企業(yè),主要從事人用疫苗的研究、開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化,擁有豐富的HPV疫苗產(chǎn)品組合和多個(gè)針對(duì)存在未滿足醫(yī)療需求或迫切需要疫苗升級(jí)的疾病領(lǐng)域的臨床前候選疫苗,已在昆明建設(shè)了符合中國(guó)、歐盟及世衛(wèi)組織GMP標(biāo)準(zhǔn)的HPV疫苗生產(chǎn)基地,設(shè)計(jì)年產(chǎn)能為1,000萬(wàn)劑三價(jià)HPV疫苗和3,000萬(wàn)劑九價(jià)HPV疫苗,并已取得藥品生產(chǎn)許可證。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。