近日，醫(yī)藥行業(yè)再傳捷報，悅康藥業(yè)集團研發(fā)的預防呼吸道合胞病毒（RSV）的mRNA疫苗YKYY025注射液成功獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）臨床試驗批準。這一里程碑式突破，不僅彰顯了悅康藥業(yè)在核酸藥物研發(fā)領域的卓越實力，更標志著其以創(chuàng)新為核心驅(qū)動力，加速邁向全球醫(yī)藥創(chuàng)新前沿。

創(chuàng)新研發(fā)是悅康藥業(yè)發(fā)展的“最強引擎”。面對AI重塑醫(yī)療行業(yè)格局的趨勢，悅康藥業(yè)率先布局，打造全流程AI藥物研發(fā)平臺。依托前沿大模型構建自主知識產(chǎn)權的AI算法，該平臺廣泛應用于靶點發(fā)現(xiàn)、藥物設計等多個關鍵環(huán)節(jié)，有效降低研發(fā)成本，大幅提升研發(fā)效率與成功率。目前，悅康藥業(yè)已在AI藥物研發(fā)領域斬獲10項授權專利，并發(fā)表2篇高質(zhì)量論文，首款基于AI設計的創(chuàng)新藥YKYY018也蓄勢待發(fā)，有望于今年申報臨床，展現(xiàn)出強大的創(chuàng)新轉化能力。

在創(chuàng)新技術的探索上，悅康藥業(yè)始終走在行業(yè)前列。通過與華為達成戰(zhàn)略合作，共建數(shù)字化轉型升級建設項目，進一步推動研發(fā)體系提質(zhì)增效。此前，企業(yè)已完成制藥車間和生產(chǎn)線的智能升級改造，榮獲“國家智能制造試點示范企業(yè)”和“全國綠色制造體系建設示范企業(yè)‘綠色工廠’”稱號，實現(xiàn)了從傳統(tǒng)制藥向智能化、綠色化的華麗轉型。

創(chuàng)新不僅體現(xiàn)在技術層面，更貫穿于悅康藥業(yè)的產(chǎn)品與質(zhì)量把控中。在產(chǎn)品細節(jié)上，企業(yè)不斷推陳出新，如采用瓶蓋內(nèi)置干燥劑設計，既避免污染風險，又提升防偽性能。在質(zhì)量把控上，悅康藥業(yè)首創(chuàng)“藥品全過程動態(tài)質(zhì)量管理模式”，堅持內(nèi)控標準高于國家標準，以奧美拉唑腸溶膠囊為例，單產(chǎn)品就設置200余項質(zhì)量檢驗項目。嚴苛的質(zhì)量管控，讓其70余個品規(guī)的產(chǎn)品成功出口至全球50多個國家和地區(qū)，實現(xiàn)藥品質(zhì)量與國際接軌。

作為中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)，悅康藥業(yè)以創(chuàng)新研發(fā)為核心，全產(chǎn)業(yè)鏈生態(tài)為支撐，在“健康中國”戰(zhàn)略指引下，持續(xù)以硬核科技實力和對質(zhì)量與創(chuàng)新的堅守，為全球患者提供更優(yōu)解決方案。未來，悅康藥業(yè)將繼續(xù)以創(chuàng)新為筆，在醫(yī)藥領域書寫高質(zhì)量發(fā)展的嶄新篇章，向著成為全球醫(yī)藥創(chuàng)新領軍企業(yè)的目標奮勇前行。