文｜氨基財經 

作為人類歷史上第一個被發(fā)現的致癌基因，RAS基因突變與約20%的腫瘤有關。RAS基因突變，會不斷刺激細胞增殖、遷移，導致腫瘤發(fā)生，常見于胰腺癌、結直腸癌、肺癌領域。

而KRAS基因突變則是RAS基因突變中最為常見的種類，占比約85%。也就是說，KRAS基因突變占與17%左右的腫瘤相關。

雖然早在30年前，這一致癌機制便被科學家發(fā)現，但成藥之路卻頗為坎坷。核心原因在于，不管是直接“殺死”基因突變的KRAS蛋白，還是抑制其復制功能，都很困難。

因此，KRAS也一度被認為是不可成藥靶點。好在，經過多年研發(fā)，已經有藥企突出重圍。去年5月28日，海外醫(yī)藥巨頭安進的KRAS G12C抑制劑獲FDA批準上市。這是全球首款獲批上市的KRAS靶點藥物。

安進打破了KRAS靶點不可成藥一說，也讓全球藥企躁動，大家紛紛跟進KRAS G12C抑制劑的研發(fā)。

近日，在2022年AACR年會上，多家藥企公布了靶向KRAS通路的在研療法的最新結果。這個令人關注的靶點，走向將會如何？

后來者居上，安進能否扛住挑戰(zhàn)？

在此次AACR大會上，先行者安進公布了最新數據。

安進公布的是，sotorasib治療KRAS G12C突變非小細胞患者的兩年長期隨訪數據。數據顯示，在為期兩年的隨訪分析中，174名患者的客觀緩解率為40.7%，疾病控制率為83.7%。

另外，患者中位無進展生存期為6.3個月，中位總生存期為12.5個月，有接近三分之一（32.5%）的患者，在兩年后仍然存活。這個數據看上去非常不錯。

在KRAS這一靶點上，后來者同樣不可小覷。

AACR大會上，諾華公布了其KRAS G12C抑制劑JDQ443 1/2期臨床試驗的初步結果。在接受推薦劑量治療的患者中，客觀緩解率為57%（4/7），戰(zhàn)斗力似乎不弱。

當然，得出這一結果的樣本量偏少。JDQ443具體療效如何，還需更多的數據作為支撐。諾華即將展開3期臨床試驗，評估JDQ443治療攜帶KRAS G12C非小細胞肺癌患者的效果。

后來者中，也有中國藥企的身影。比如，益方生物便公布了其KRAS G12C抑制劑D-1553的早期臨床試驗數據。

在一項針對22名KRAS G12C突變的晚期或轉移性實體瘤患者的1期臨床研究中，D-1553在22例患者中耐受性良好，沒有觀察到劑量限制性毒性；在21例可評估療效的患者中，客觀緩解率為19.0%，疾病控制率為85.7%。

D-1553針對非小細胞癌的療效數據相對更客觀一些。另一項針對59名KRAS G12C突變的非小細胞癌患者的研究中，52例可評估療效患者的客觀緩解率達到40.4%，疾病控制率為90.4%。

Mirati亮相SOS1抑制劑結構，聯合療法突圍進行時

AACR大會，自然少不了Mirati公司的身影。

在KRAS G12C抑制劑的競爭中，Mirati公司的進度僅次于安進。目前，其研發(fā)的KRAS G12C抑制劑Adagrasib已經遞交上市申請，適應癥為治療KRAS G12C突變且先前接受過至少一次全身治療的非小細胞癌患者。

再鼎醫(yī)藥引進的KRAS G12C抑制劑，便是Mirati公司的Adagrasib。

此次大會上，Mirati公司公布的是其Adagrasib搭檔SOS1抑制劑MRTX0902的化學結構。

SOS1蛋白可以將失活狀態(tài)的KRAS蛋白，轉變?yōu)榧せ顮顟B(tài)。通過抑制SOS1蛋白，MRTX0902可以讓KRAS更長時間處于失活狀態(tài)。

Adagrasib便是與處于失活狀態(tài)的KRAS G12C突變體結合。與MRTX0902聯合后，Adagrasib可能結合更多的KRAS G12C突變體，從而提高最終的療效。

實際上，KRAS G12C抑制劑早已經進入聯合療法時代。不僅是Mirati公司，其它藥企也已紛紛開展聯合療法的探索，主要是與上下游通路結合或者免疫檢查點抑制劑聯合。

安進sotorasib的搭檔包括默沙東的K藥、Revolution Medicines公司的SHP2抑制劑；諾華JDQ443同樣也是與SHP2抑制劑TNO155聯用，或者PD-1（百濟神州的替雷利珠）。

在打破不可成藥的歷史后，KRAS G12C抑制劑正迎來研發(fā)熱潮，競爭也正變得越來越激烈。國內藥企要想突圍而出，顯然需要做更多努力。