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不良反應檢測數(shù)量暴增,化妝品監(jiān)管又收緊了

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不良反應檢測數(shù)量暴增,化妝品監(jiān)管又收緊了

不良反應監(jiān)測已成為監(jiān)管的重要一環(huán),化妝品企業(yè)對不良反應“事不關己”的態(tài)度要成為過去式了。

圖片來源:Pexels-Pixabay

文|青眼

日前,湖北、重慶等多地發(fā)布了2021年的化妝品不良反應監(jiān)測年度報告,報告數(shù)量同比至多增長7成,報告來源逐漸多元化。

值得注意的是,今日,針對化妝品不良反應監(jiān)測、監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的問題,國家藥監(jiān)局通報停止經(jīng)營兩款化妝品??梢?,不良反應監(jiān)測已成為監(jiān)管的重要一環(huán),化妝品企業(yè)對不良反應“事不關己”的態(tài)度要成為過去式了。

不良反應增多,最高增70%

通俗來講,化妝品不良反應即指在使用化妝品后,引起了皮膚瘙癢、紅斑等癥狀。國家藥監(jiān)局于2020年發(fā)布的《理性認識化妝品不良反應》科普文章中則總結了引起不良反應的原因:使用了違法產(chǎn)品、過期產(chǎn)品或者未按照儲存條件儲存的化妝品;使用的化妝品合法,但消費者對其中某種成分過敏;沒有按照正確的使用方法來使用化妝品,如沒有做過敏預警測試。

化妝品不良反應由醫(yī)療機構、經(jīng)營單位、生產(chǎn)企業(yè)及個人共同上報。今年2月國家藥監(jiān)局發(fā)布《化妝品不良反應監(jiān)測管理辦法》(下稱《辦法》)明確指出,化妝品不良反應報告遵循“可疑即報”的原則,懷疑與使用化妝品有關的人體損害,均應當報告。該《辦法》將于今年10月實施。

根據(jù)湖北省藥監(jiān)局近日發(fā)布的《化妝品不良反應監(jiān)測年度報告(2021年)》顯示,全省在2021年度共收到《化妝品不良反應/事件報告表》8039份,與2020年度相比,增長70%,其中,一般報告8036份,嚴重報告3份。自2016年以來,報告數(shù)量始終呈遞增趨勢,6年時間增長了19倍。

截自《湖北省化妝品不良反應監(jiān)測年度報告(2021年)》

與此同時,重慶市藥監(jiān)局發(fā)布的《2021年重慶市化妝品不良反應監(jiān)測年度報告》顯示,期內(nèi)共收到5050份,同比增加10.41%,其中嚴重報告2份。此外,截至2021年12月21日,遼寧省藥監(jiān)局全省上報化妝品不良反應報告3025份,較上一年同時期增長29.83%。

截自《2021年重慶市化妝品不良反應監(jiān)測年度報告》

綜合多地數(shù)據(jù)顯示,化妝品不良反應報告數(shù)量均在增長。對此,“首先,新規(guī)出臺的前幾年,由于市場的不規(guī)范大大增加了消費者使用不合格產(chǎn)品的概率,而這些不良結果的出現(xiàn)會有一個反饋周期;其次,現(xiàn)在許多產(chǎn)品都過分追求功效,片面地將功效強度作為最終衡量指標,比如這幾年流行的VA類物質(zhì),都存在極強的刺激性;再者,目前的監(jiān)測頻度和力度相較前幾年都在快速增長,專業(yè)度也越來越高。”上海一位不愿具名的化妝品工程師如是分析。

重慶市藥監(jiān)局則強調(diào),這并非說明化妝品安全水平下降,而是意味著監(jiān)管部門掌握的信息越來越全面,對化妝品的風險更了解,風險更可控,對化妝品的評價更加有依據(jù),監(jiān)管決策更加準確。湖北省藥監(jiān)局亦表示,“與2020年相比有顯著提升,體現(xiàn)出對化妝品不良反應監(jiān)測覆蓋面正在逐步拓展?!?/p>

從報告來源來看,湖北省全年醫(yī)療機構上報5593份,占比最大,達69.57%;其次是經(jīng)營單位上報1878份,占報告總數(shù)的23.36%;第三位是個人上報,達267份,占報告總數(shù)的3.32%;再者是化妝品注冊人、備案人上報98份,占報告總數(shù)的1.22%。

截自《湖北省化妝品不良反應監(jiān)測年度報告(2021年)》

重慶市超9成報告源自醫(yī)療衛(wèi)生機構,其次是化妝品經(jīng)營者,報告占比8%。麗水市2021年度的792份報告中,報告主體也是醫(yī)療機構,其次是個人,占比30.6%,化妝品注冊人、備案人主動報告實現(xiàn)“零”突破,占比達到0.14%。

為了進一步了解醫(yī)療機構這一報告來源主體的監(jiān)測情況,青眼從重慶市某醫(yī)院美容科專門負責化妝品不良反應監(jiān)測上報工作的醫(yī)護人員處了解到,因監(jiān)管加強,此前對上報期限沒有硬性規(guī)定,但今年2月份起,所有的案例均需在患者接觸化妝品后發(fā)生不良反應起的15日之內(nèi)進行上報,否則無效,“上報的數(shù)量則是根據(jù)本醫(yī)院上一年已發(fā)生的不良事件數(shù)量來決定下一年的上報工作量,目前每年基本都維持在50-60例。”

“門診患者會描述自己使用了什么產(chǎn)品導致過敏,我們則會統(tǒng)計出現(xiàn)的癥狀、產(chǎn)品的具體信息以及購買渠道?!痹撫t(yī)護人員表示,美容科一年入系統(tǒng)的門診量大約1000人次,但每年屬于化妝品不良反應的案例數(shù)量并不穩(wěn)定,所以皮膚科門診也會提供一些,另外還有身邊的朋友、家屬若遇到使用化妝品出現(xiàn)不良反應的情況,都會納入上報案例。

風險預警器,多家企業(yè)被曝光

在目前的監(jiān)測中,化妝品企業(yè)的報告占比極低。針對化妝品注冊人、備案人報告比例仍處低位的現(xiàn)象,湖北省藥監(jiān)局也特別提示其對化妝品不良反應監(jiān)測重視不夠,主動監(jiān)測意識欠缺,存在顧慮,監(jiān)測工作十分薄弱。

對此,廣州市勝蔻生物科技有限公司研發(fā)負責人潘廣樂向青眼分析,注冊人、備案人占比低是因為在新規(guī)之前,有些品牌方?jīng)]有質(zhì)量管理體系,沒有建立化妝品不良反應監(jiān)測報告制度,也沒有專門的質(zhì)量管理人員,從而導致不良反應監(jiān)測報告工作沒有進行。

雖說消費者千人千面,但發(fā)生不良反應,多少會給企業(yè)帶來一定負面影響,所以也存在回避上報的情況。華南某化妝品生產(chǎn)企業(yè)相關負責人向青眼透露,因為此前都是書面報告,多數(shù)企業(yè)會以程序繁瑣為由,即使有消費者投訴到企業(yè),也是自行賠付直接私了并未上報,“上報容易受到監(jiān)管部門頻繁的飛行檢查,盡管目前通報的都是整年統(tǒng)計數(shù)據(jù),并未公布所有涉及企業(yè)名單,但若涉及重大事件,肯定還是會對社會公布,那么企業(yè)聲譽必定受影響。”

上述說法也有案例佐證。今日,國家藥監(jiān)局發(fā)布通告停止經(jīng)營標示名稱為“Skin Care EXPERT活細胞靚膚霜”等兩款化妝品。經(jīng)查發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品未注冊或備案,標示生產(chǎn)企業(yè)廣州雅朵為虛假信息。對這兩款化妝品展開調(diào)查,正是基于在化妝品不良反應監(jiān)測、監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的問題。

截自國家藥監(jiān)局官網(wǎng)

去年,針對化妝品不良反應監(jiān)測、監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的問題,國家藥監(jiān)局同樣責成地方藥監(jiān)局對廣州透然生物科技有限公司及其產(chǎn)品的生產(chǎn)經(jīng)營者進行了調(diào)查。經(jīng)查,廣州透然涉嫌存在違法生產(chǎn)經(jīng)營“TOURAN透然凈顏套”系列化妝品的行為,最后有關生產(chǎn)企業(yè)廣州賽因的法定代表人被禁業(yè)。

體系搭建缺人才,前期研發(fā)難度將再提高

近年來不良反應報告數(shù)量大幅增長,并且成為監(jiān)管部門監(jiān)督檢查的重要依據(jù),顯然,化妝品企業(yè)不能繼續(xù)“事不關己高高掛起”,而是要承擔起相應的責任,建立化妝品不良反應監(jiān)測和評價體系。

并且,距離國家藥監(jiān)局發(fā)布的《辦法》正式施行還有不到5個月時間。新的不良反應監(jiān)測系統(tǒng)上線后,意味著企業(yè)需要在不良反應方面增加監(jiān)測力度,包括安排專員進行不良反應信息的收集、登記,成立不良反應監(jiān)測小組,并及時上報,否則將依照《化妝品監(jiān)督管理條例》進行處罰。

就在5月11日,國家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品監(jiān)管網(wǎng)絡安全與信息化建設“十四五”規(guī)劃》也提到,在加強化妝品監(jiān)管能力建設方面,要持續(xù)完善不良反應監(jiān)測等業(yè)務系統(tǒng)。

“其實常規(guī)的不良反應監(jiān)測,每個工廠、品牌方都有,這個崗位一般叫客服、售后。”上述廣州的研發(fā)工程師表示,所以于企業(yè)而言,不良反應監(jiān)測其實一直都有在做,只不過監(jiān)測管理辦法施行后,會參照《辦法》的相關細則,做得更細致些。

廣州某生物科技有限公司相關負責人也表示,“我們企業(yè)有建立對應的不良反應報告監(jiān)測小組,也有對應的制度,但是由于我們是出口的,所以比較難進行不良反應的信息收集。”

相比舊法規(guī)主要針對生產(chǎn)企業(yè),即將落地的《辦法》使得相關主體在化妝品不良反應監(jiān)測的責任和義務更為明晰,未來將由注冊人、備案人主要負責不良反應監(jiān)測報告。但問題是,許多品牌方無法做注冊備案人,所以最后的擔子還是落在了工廠身上。

“如果是工廠自產(chǎn)自銷的話,搭建不良反應監(jiān)測體系基本上不存在困難,因為有這個管理基礎;但如果是品牌方授權,實際銷售人是品牌方,而工廠只是負責生產(chǎn)部分,那么這個不良反應監(jiān)測就很難進行?!迸藦V樂舉例解釋道,比如消費者發(fā)生了不良反應,向品牌方反饋了,而品牌方又沒有質(zhì)量管理人員,實際又不懂如何記錄、反饋、報告,最終只會不了了之,這樣就會導致該項工作很難開展,“總體來說,該體系搭建的難點主要還是專業(yè)人才的缺失,歸根結底則反映出企業(yè)缺少投入。”

更豐富、全面的數(shù)據(jù)將提高監(jiān)管決策的準確性?!暗涣挤磻獔蟾娴脑黾訉ζ放品胶凸S來說,影響肯定會有?!鄙鲜龌瘖y品工程師告訴青眼,辯證地來看,短期的負面增加不可怕,也許會倒逼品牌和工廠對產(chǎn)品的研發(fā)進行更多的考慮,在效果和刺激性之間做好平衡,這對產(chǎn)品開發(fā)水平是比較高的考驗,“不過,不管消費者還是監(jiān)管,我覺得都還是要對化妝品的概念有比較清晰的認知,畢竟化妝品不是藥品。”

而廣州一研發(fā)工程師則預計,今后開發(fā)產(chǎn)品將更謹慎,例如從前開發(fā)產(chǎn)品可能測試100個人中有3個人存在過敏情況也會上市,但今后估計要降到1人甚至更低水平,前期開發(fā)測試要更周密。

這也正是監(jiān)管改革的初衷,強化企業(yè)主體責任,強化產(chǎn)品全生命周期監(jiān)管,推動化妝品行業(yè)邁向高質(zhì)量發(fā)展新時代。

本文為轉載內(nèi)容,授權事宜請聯(lián)系原著作權人。

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不良反應檢測數(shù)量暴增,化妝品監(jiān)管又收緊了

不良反應監(jiān)測已成為監(jiān)管的重要一環(huán),化妝品企業(yè)對不良反應“事不關己”的態(tài)度要成為過去式了。

圖片來源:Pexels-Pixabay

文|青眼

日前,湖北、重慶等多地發(fā)布了2021年的化妝品不良反應監(jiān)測年度報告,報告數(shù)量同比至多增長7成,報告來源逐漸多元化。

值得注意的是,今日,針對化妝品不良反應監(jiān)測、監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的問題,國家藥監(jiān)局通報停止經(jīng)營兩款化妝品??梢姡涣挤磻O(jiān)測已成為監(jiān)管的重要一環(huán),化妝品企業(yè)對不良反應“事不關己”的態(tài)度要成為過去式了。

不良反應增多,最高增70%

通俗來講,化妝品不良反應即指在使用化妝品后,引起了皮膚瘙癢、紅斑等癥狀。國家藥監(jiān)局于2020年發(fā)布的《理性認識化妝品不良反應》科普文章中則總結了引起不良反應的原因:使用了違法產(chǎn)品、過期產(chǎn)品或者未按照儲存條件儲存的化妝品;使用的化妝品合法,但消費者對其中某種成分過敏;沒有按照正確的使用方法來使用化妝品,如沒有做過敏預警測試。

化妝品不良反應由醫(yī)療機構、經(jīng)營單位、生產(chǎn)企業(yè)及個人共同上報。今年2月國家藥監(jiān)局發(fā)布《化妝品不良反應監(jiān)測管理辦法》(下稱《辦法》)明確指出,化妝品不良反應報告遵循“可疑即報”的原則,懷疑與使用化妝品有關的人體損害,均應當報告。該《辦法》將于今年10月實施。

根據(jù)湖北省藥監(jiān)局近日發(fā)布的《化妝品不良反應監(jiān)測年度報告(2021年)》顯示,全省在2021年度共收到《化妝品不良反應/事件報告表》8039份,與2020年度相比,增長70%,其中,一般報告8036份,嚴重報告3份。自2016年以來,報告數(shù)量始終呈遞增趨勢,6年時間增長了19倍。

截自《湖北省化妝品不良反應監(jiān)測年度報告(2021年)》

與此同時,重慶市藥監(jiān)局發(fā)布的《2021年重慶市化妝品不良反應監(jiān)測年度報告》顯示,期內(nèi)共收到5050份,同比增加10.41%,其中嚴重報告2份。此外,截至2021年12月21日,遼寧省藥監(jiān)局全省上報化妝品不良反應報告3025份,較上一年同時期增長29.83%。

截自《2021年重慶市化妝品不良反應監(jiān)測年度報告》

綜合多地數(shù)據(jù)顯示,化妝品不良反應報告數(shù)量均在增長。對此,“首先,新規(guī)出臺的前幾年,由于市場的不規(guī)范大大增加了消費者使用不合格產(chǎn)品的概率,而這些不良結果的出現(xiàn)會有一個反饋周期;其次,現(xiàn)在許多產(chǎn)品都過分追求功效,片面地將功效強度作為最終衡量指標,比如這幾年流行的VA類物質(zhì),都存在極強的刺激性;再者,目前的監(jiān)測頻度和力度相較前幾年都在快速增長,專業(yè)度也越來越高?!鄙虾R晃徊辉妇呙幕瘖y品工程師如是分析。

重慶市藥監(jiān)局則強調(diào),這并非說明化妝品安全水平下降,而是意味著監(jiān)管部門掌握的信息越來越全面,對化妝品的風險更了解,風險更可控,對化妝品的評價更加有依據(jù),監(jiān)管決策更加準確。湖北省藥監(jiān)局亦表示,“與2020年相比有顯著提升,體現(xiàn)出對化妝品不良反應監(jiān)測覆蓋面正在逐步拓展。”

從報告來源來看,湖北省全年醫(yī)療機構上報5593份,占比最大,達69.57%;其次是經(jīng)營單位上報1878份,占報告總數(shù)的23.36%;第三位是個人上報,達267份,占報告總數(shù)的3.32%;再者是化妝品注冊人、備案人上報98份,占報告總數(shù)的1.22%。

截自《湖北省化妝品不良反應監(jiān)測年度報告(2021年)》

重慶市超9成報告源自醫(yī)療衛(wèi)生機構,其次是化妝品經(jīng)營者,報告占比8%。麗水市2021年度的792份報告中,報告主體也是醫(yī)療機構,其次是個人,占比30.6%,化妝品注冊人、備案人主動報告實現(xiàn)“零”突破,占比達到0.14%。

為了進一步了解醫(yī)療機構這一報告來源主體的監(jiān)測情況,青眼從重慶市某醫(yī)院美容科專門負責化妝品不良反應監(jiān)測上報工作的醫(yī)護人員處了解到,因監(jiān)管加強,此前對上報期限沒有硬性規(guī)定,但今年2月份起,所有的案例均需在患者接觸化妝品后發(fā)生不良反應起的15日之內(nèi)進行上報,否則無效,“上報的數(shù)量則是根據(jù)本醫(yī)院上一年已發(fā)生的不良事件數(shù)量來決定下一年的上報工作量,目前每年基本都維持在50-60例?!?/p>

“門診患者會描述自己使用了什么產(chǎn)品導致過敏,我們則會統(tǒng)計出現(xiàn)的癥狀、產(chǎn)品的具體信息以及購買渠道。”該醫(yī)護人員表示,美容科一年入系統(tǒng)的門診量大約1000人次,但每年屬于化妝品不良反應的案例數(shù)量并不穩(wěn)定,所以皮膚科門診也會提供一些,另外還有身邊的朋友、家屬若遇到使用化妝品出現(xiàn)不良反應的情況,都會納入上報案例。

風險預警器,多家企業(yè)被曝光

在目前的監(jiān)測中,化妝品企業(yè)的報告占比極低。針對化妝品注冊人、備案人報告比例仍處低位的現(xiàn)象,湖北省藥監(jiān)局也特別提示其對化妝品不良反應監(jiān)測重視不夠,主動監(jiān)測意識欠缺,存在顧慮,監(jiān)測工作十分薄弱。

對此,廣州市勝蔻生物科技有限公司研發(fā)負責人潘廣樂向青眼分析,注冊人、備案人占比低是因為在新規(guī)之前,有些品牌方?jīng)]有質(zhì)量管理體系,沒有建立化妝品不良反應監(jiān)測報告制度,也沒有專門的質(zhì)量管理人員,從而導致不良反應監(jiān)測報告工作沒有進行。

雖說消費者千人千面,但發(fā)生不良反應,多少會給企業(yè)帶來一定負面影響,所以也存在回避上報的情況。華南某化妝品生產(chǎn)企業(yè)相關負責人向青眼透露,因為此前都是書面報告,多數(shù)企業(yè)會以程序繁瑣為由,即使有消費者投訴到企業(yè),也是自行賠付直接私了并未上報,“上報容易受到監(jiān)管部門頻繁的飛行檢查,盡管目前通報的都是整年統(tǒng)計數(shù)據(jù),并未公布所有涉及企業(yè)名單,但若涉及重大事件,肯定還是會對社會公布,那么企業(yè)聲譽必定受影響?!?/p>

上述說法也有案例佐證。今日,國家藥監(jiān)局發(fā)布通告停止經(jīng)營標示名稱為“Skin Care EXPERT活細胞靚膚霜”等兩款化妝品。經(jīng)查發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品未注冊或備案,標示生產(chǎn)企業(yè)廣州雅朵為虛假信息。對這兩款化妝品展開調(diào)查,正是基于在化妝品不良反應監(jiān)測、監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的問題。

截自國家藥監(jiān)局官網(wǎng)

去年,針對化妝品不良反應監(jiān)測、監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的問題,國家藥監(jiān)局同樣責成地方藥監(jiān)局對廣州透然生物科技有限公司及其產(chǎn)品的生產(chǎn)經(jīng)營者進行了調(diào)查。經(jīng)查,廣州透然涉嫌存在違法生產(chǎn)經(jīng)營“TOURAN透然凈顏套”系列化妝品的行為,最后有關生產(chǎn)企業(yè)廣州賽因的法定代表人被禁業(yè)。

體系搭建缺人才,前期研發(fā)難度將再提高

近年來不良反應報告數(shù)量大幅增長,并且成為監(jiān)管部門監(jiān)督檢查的重要依據(jù),顯然,化妝品企業(yè)不能繼續(xù)“事不關己高高掛起”,而是要承擔起相應的責任,建立化妝品不良反應監(jiān)測和評價體系。

并且,距離國家藥監(jiān)局發(fā)布的《辦法》正式施行還有不到5個月時間。新的不良反應監(jiān)測系統(tǒng)上線后,意味著企業(yè)需要在不良反應方面增加監(jiān)測力度,包括安排專員進行不良反應信息的收集、登記,成立不良反應監(jiān)測小組,并及時上報,否則將依照《化妝品監(jiān)督管理條例》進行處罰。

就在5月11日,國家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品監(jiān)管網(wǎng)絡安全與信息化建設“十四五”規(guī)劃》也提到,在加強化妝品監(jiān)管能力建設方面,要持續(xù)完善不良反應監(jiān)測等業(yè)務系統(tǒng)。

“其實常規(guī)的不良反應監(jiān)測,每個工廠、品牌方都有,這個崗位一般叫客服、售后。”上述廣州的研發(fā)工程師表示,所以于企業(yè)而言,不良反應監(jiān)測其實一直都有在做,只不過監(jiān)測管理辦法施行后,會參照《辦法》的相關細則,做得更細致些。

廣州某生物科技有限公司相關負責人也表示,“我們企業(yè)有建立對應的不良反應報告監(jiān)測小組,也有對應的制度,但是由于我們是出口的,所以比較難進行不良反應的信息收集?!?/p>

相比舊法規(guī)主要針對生產(chǎn)企業(yè),即將落地的《辦法》使得相關主體在化妝品不良反應監(jiān)測的責任和義務更為明晰,未來將由注冊人、備案人主要負責不良反應監(jiān)測報告。但問題是,許多品牌方無法做注冊備案人,所以最后的擔子還是落在了工廠身上。

“如果是工廠自產(chǎn)自銷的話,搭建不良反應監(jiān)測體系基本上不存在困難,因為有這個管理基礎;但如果是品牌方授權,實際銷售人是品牌方,而工廠只是負責生產(chǎn)部分,那么這個不良反應監(jiān)測就很難進行?!迸藦V樂舉例解釋道,比如消費者發(fā)生了不良反應,向品牌方反饋了,而品牌方又沒有質(zhì)量管理人員,實際又不懂如何記錄、反饋、報告,最終只會不了了之,這樣就會導致該項工作很難開展,“總體來說,該體系搭建的難點主要還是專業(yè)人才的缺失,歸根結底則反映出企業(yè)缺少投入?!?/p>

更豐富、全面的數(shù)據(jù)將提高監(jiān)管決策的準確性。“但不良反應報告的增加對品牌方和工廠來說,影響肯定會有?!鄙鲜龌瘖y品工程師告訴青眼,辯證地來看,短期的負面增加不可怕,也許會倒逼品牌和工廠對產(chǎn)品的研發(fā)進行更多的考慮,在效果和刺激性之間做好平衡,這對產(chǎn)品開發(fā)水平是比較高的考驗,“不過,不管消費者還是監(jiān)管,我覺得都還是要對化妝品的概念有比較清晰的認知,畢竟化妝品不是藥品?!?/p>

而廣州一研發(fā)工程師則預計,今后開發(fā)產(chǎn)品將更謹慎,例如從前開發(fā)產(chǎn)品可能測試100個人中有3個人存在過敏情況也會上市,但今后估計要降到1人甚至更低水平,前期開發(fā)測試要更周密。

這也正是監(jiān)管改革的初衷,強化企業(yè)主體責任,強化產(chǎn)品全生命周期監(jiān)管,推動化妝品行業(yè)邁向高質(zhì)量發(fā)展新時代。

本文為轉載內(nèi)容,授權事宜請聯(lián)系原著作權人。