武田制藥1月30日宣布，董事會(huì)一致決定由公司美國(guó)業(yè)務(wù)部總裁Julie Kim接替衛(wèi)博科（Christophe Weber）出任公司總裁、CEO兼代表董事，2026年6月生效，后者屆時(shí)將退休。

武田中國(guó)與成都高新區(qū)簽訂投資合作協(xié)議，標(biāo)志著武田中國(guó)創(chuàng)新中心（TCIC）落戶四川成都。此次合作旨在推動(dòng)武田在數(shù)字化醫(yī)療領(lǐng)域的拓展，加強(qiáng)其創(chuàng)新能力。TCIC將利用人工智能和大數(shù)據(jù)技術(shù)開發(fā)數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品，提升患者個(gè)性化治療體驗(yàn)。

1月20日，武田中國(guó)宣布與成都高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)管理委員會(huì)簽訂投資合作協(xié)議，將在四川成都建立武田中國(guó)創(chuàng)新中心（TCIC）。TCIC將運(yùn)用人工智能和大數(shù)據(jù)等技術(shù)加強(qiáng)武田中國(guó)的數(shù)字化創(chuàng)新能力建設(shè)。同時(shí)，TCIC還將積極開發(fā)數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品和解決方案，以期為中國(guó)患者提供更加全面的個(gè)性化治療體驗(yàn)。依據(jù)協(xié)議，雙方還將攜手本土及全球合作伙伴，共建數(shù)智醫(yī)療創(chuàng)新共同體，推動(dòng)數(shù)字醫(yī)療創(chuàng)新成果的規(guī)?；蜕虡I(yè)化落地。

以色列梯瓦制藥（Teva Pharmaceutical Industries）當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月5日宣布，與由J-Will管理和運(yùn)營(yíng)的基金設(shè)立的JKI公司達(dá)成協(xié)議，將把與武田制藥（Takeda）的日本合資業(yè)務(wù)所有股份將轉(zhuǎn)讓給JKI。梯瓦預(yù)計(jì)剝離將于2025年4月1日完成，日本合資企業(yè)的所有員工將繼續(xù)留用。

武田中國(guó)今日宣布，旗下抗病毒感染領(lǐng)域藥物抑泰之（馬立巴韋片）納入2024年國(guó)家醫(yī)保目錄，消化領(lǐng)域抑酸創(chuàng)新產(chǎn)品沃克（富馬酸伏諾拉生片）也在原醫(yī)?；A(chǔ)上，新納入了“與適當(dāng)?shù)目股芈?lián)用以根除幽門螺桿菌”的適應(yīng)癥。此外，安伯瑞（布格替尼片）、安適利（注射用維布妥昔單抗）、安吉優(yōu)（注射用維得利珠單抗）、達(dá)澤優(yōu)（拉那利尤單抗注射液）四款產(chǎn)品續(xù)約。

第七屆進(jìn)博會(huì)上，跨國(guó)藥企們?cè)僖淮螏?lái)了諸多創(chuàng)新藥械。

日經(jīng)225指數(shù)收盤跌0.68%，豐田汽車、武田制藥跌超2%。

9月4日，武田中國(guó)宣布，旗下注射用重組人凝血因子Ⅷ（FⅧ）劑量計(jì)算軟件myPKFiT?的版本更新正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)。新版本包含醫(yī)療專業(yè)人士應(yīng)用程序的優(yōu)化，并首次新增針對(duì)個(gè)體患者的移動(dòng)應(yīng)用程序，方便患者維持和執(zhí)行個(gè)體化給藥方案，為其回歸正常生活提供支持。

8月5日，武田中國(guó)宣布，旗下創(chuàng)新藥物重組血管性血友病因子（rVWF）注射用伏尼凝血素α（商品名：維因止?）正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，用于血管性血友病（VWD）成人患者（年齡為18歲及以上）的按需治療和出血事件控制，以及圍手術(shù)期出血管理。

據(jù)悉，武田制藥計(jì)劃關(guān)閉其位于美國(guó)加州的研發(fā)中心，并在美裁員1000人。

5月14日，武田制藥公布全球2023財(cái)年業(yè)績(jī)。2023財(cái)年全年（2023年4月至2024年3月）營(yíng)收達(dá)4.26萬(wàn)億日元，按實(shí)際匯率同比增長(zhǎng)5.9%。2024財(cái)年，武田制藥預(yù)期將有6個(gè)在研項(xiàng)目進(jìn)入3期臨床試驗(yàn)。

5月14日消息，日本武田制藥（Takeda Pharmaceutical）達(dá)成一項(xiàng)價(jià)值高達(dá)22億美元的協(xié)議，開發(fā)由瑞士初創(chuàng)公司AC Immune研發(fā)的一款阿爾茨海默?。ˋlzheimer’s）疫苗。

武田制藥表示，作為支持增長(zhǎng)和提高利潤(rùn)率的多年計(jì)劃的一部分，該公司將在2024財(cái)年產(chǎn)生1400億日元的一次性重組費(fèi)用，成本已反映在全年預(yù)測(cè)中。武田制藥稱將包括優(yōu)化員工隊(duì)伍的舉措，具體細(xì)節(jié)將在"適當(dāng)?shù)臅r(shí)候"決定。

武田中國(guó)宣布，旗下消化領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品富馬酸伏諾拉生片的新適應(yīng)癥正式獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于與適當(dāng)?shù)目股芈?lián)用以根除幽門螺桿菌。以富馬酸伏諾拉生片為基礎(chǔ)的四聯(lián)方案是國(guó)內(nèi)目前首個(gè)獲批的含鉍四聯(lián)方案，基于富馬酸伏諾拉生的幽門螺桿菌根除新方案根除率達(dá)94.1%，在中國(guó)人群中為根除率排名第一。

今日午盤，恒生醫(yī)藥ETF（159892）跌超1%，持倉(cāng)股跌多漲少，思派健康、榮昌生物、再鼎醫(yī)藥、藥明生物等跌幅居前。

武田中國(guó)與信念醫(yī)藥集團(tuán)10月17日宣布達(dá)成獨(dú)家合作協(xié)議，武田中國(guó)獲得信念醫(yī)藥在研產(chǎn)品BBM-H901注射液在中國(guó)內(nèi)地、中國(guó)香港和中國(guó)澳門的商業(yè)化經(jīng)營(yíng)許可。

武田制藥公布截至6月30日止的2023財(cái)年第一季度業(yè)績(jī)。第一財(cái)季實(shí)現(xiàn)營(yíng)收10586億日元，按實(shí)際匯率同比增長(zhǎng)8.9%，按固定匯率同比增長(zhǎng)3.7%，核心營(yíng)業(yè)利潤(rùn)率達(dá)30.8%。