華潤雙鶴5月12日公告，全資子公司安徽雙鶴藥業(yè)有限責(zé)任公司和控股子公司雙鶴天安藥業(yè)（貴州）股份有限公司分別收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的甘油果糖氯化鈉注射液和二甲雙胍恩格列凈片(I)的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》。甘油果糖氯化鈉注射液通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，主要用于腦血管病等癥。截至公告日，公司針對該藥品的累計研發(fā)投入為272.53萬元。國內(nèi)市場2024年銷售總額為6.58億元人民幣。二甲雙胍恩格列凈片（I）獲批變更上市許可持有人，藥品批準(zhǔn)文號不變。截至公告日，公司針對該藥品的累計研發(fā)投入為519.56萬元。國內(nèi)市場2024年銷售總額約為3.4億元人民幣。

2025年4月26日，華潤雙鶴(600062.SH)發(fā)布2025年一季報，營業(yè)總收入為30.79億元，同比較去年同期下降2.10%，歸母凈利潤為5.07億元，同比較去年同期下降1.26%。

2025年3月20日，華潤雙鶴(600062.SH)發(fā)布2024年年報，營業(yè)總收入為112.12億元，同比較去年同期下降0.87%，歸母凈利潤為16.28億元，同比較去年同期下降2.55%。

3月19日，華潤雙鶴發(fā)布2024年年度報告，2024年實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入112.12億元，同比下降0.87%；歸屬于上市公司股東的凈利潤16.28億元，同比下降2.55%。公司擬每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利3.71元（含稅）。

公司全資子公司華潤雙鶴利民藥業(yè)（濟(jì)南）有限公司收到了國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的法莫替丁注射液《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》，經(jīng)審查，該品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。法莫替丁為組織胺H2受體拮抗劑，能夠抑制胃酸分泌，該藥品主要用于消化性潰瘍所致上消化道出血，除腫瘤及食道、胃底靜脈曲張以外的各種原因所致的胃及十二指腸粘膜糜爛出血者。截至公告日，公司就該藥品開展一致性評價累計研發(fā)投入為427.04萬元（未經(jīng)審計）。

公司收到北京市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品GMP符合性檢查告知書》。本次藥品GMP符合性檢查，是舒更葡糖鈉注射液上市前的首次藥品GMP符合性檢查，是在原有廠房基礎(chǔ)上新建生產(chǎn)線。上述新增車間生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施的投入為1294.96萬元（未經(jīng)審計）。舒更葡糖鈉注射液可用于治療成人中拮抗羅庫溴銨或維庫溴銨誘導(dǎo)的神經(jīng)肌肉阻滯；在兒童和青少年中，僅推薦本品用于常規(guī)拮抗羅庫溴銨誘導(dǎo)的阻滯（2-17歲）。

昨日共2家公司發(fā)布股票回購相關(guān)公告。其中，2家公司回購方案已實(shí)施完畢。從已完成回購來看，當(dāng)日共1家公司回購金額超千萬。晶升股份、華潤雙鶴已完成回購金額最高，分別回購5008.56萬元、273萬元。

12月10日，北京證監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布關(guān)于對余順坤采取出具警示函措施的決定：經(jīng)查，余順坤擔(dān)任華潤雙鶴獨(dú)立董事期間，于2024年7月15日至2024年7月19日期間買入華潤雙鶴股票10,000股、交易金額174,400元，賣出華潤雙鶴股票10,000股、交易金額182,600元。上述行為違反了《證券法》第四十四條的規(guī)定，根據(jù)《證券法》第一百七十條規(guī)定，北京證監(jiān)局決定對余順坤采取出具警示函的行政監(jiān)管措施。

11月24日，華潤雙鶴公告，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的司美格魯肽注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)其作為生物類似藥進(jìn)行體重管理適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。該適應(yīng)癥涉及成人肥胖和超重患者，以及12歲及以上初始BMI為95分位或肥胖的患者。截至本公告日，公司對該藥品降糖適應(yīng)癥、體重管理適應(yīng)癥兩項(xiàng)適應(yīng)癥累計研發(fā)投入為人民幣11,115.13萬元（未經(jīng)審計）。

公司全資子公司華潤紫竹收到了國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的地夸磷索鈉滴眼液《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》。該藥品適用于經(jīng)診斷為伴隨淚液異常的角結(jié)膜上皮損傷的干眼患者。截至公告日，華潤紫竹就該藥品累計研發(fā)投入為459.10萬元（未經(jīng)審計）。

近日，雙鶴（北京）生物技術(shù)有限公司成立，法定代表人為路偉，注冊資本1億人民幣，經(jīng)營范圍含生物化工產(chǎn)品技術(shù)研發(fā)、生物質(zhì)液體燃料生產(chǎn)工藝研發(fā)、發(fā)酵過程優(yōu)化技術(shù)研發(fā)、生物農(nóng)藥技術(shù)研發(fā)、工業(yè)酶制劑研發(fā)等。該公司由華潤雙鶴（600062）全資持股。

2024年8月23日，華潤雙鶴(600062.SH)發(fā)布2024年半年度報告。截至2024年8月22日，共有25個機(jī)構(gòu)投資者披露持有華潤雙鶴A股股份，合計持股量達(dá)7.15億股，占華潤雙鶴總股本的68.74%。

2024年8月23日，華潤雙鶴(600062.SH)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為59.29億元，同比較去年同期上漲1.46%，歸母凈利潤為10.47億元，同比較去年同期上漲6.28%。

2024年上半年?duì)I業(yè)收入59.29億元，同比增長1.46%；歸母凈利潤10.47億元，同比增長6.28%；基本每股收益1.0199元。公司2024半年度擬向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利1.00元(含稅)。

公司司美格魯肽注射液于2024年7月16日完成I期臨床試驗(yàn)；參照生物類似藥臨床試驗(yàn)設(shè)計指導(dǎo)原則，無需進(jìn)行II期探索性臨床試驗(yàn)；2024年7月18日Ⅲ期臨床試驗(yàn)登記公示，計劃開展Ⅲ期臨床試驗(yàn)。試驗(yàn)主要目的是比較司美格魯肽注射液與諾和泰?在2型糖尿病患者中的有效性；次要目的是比較司美格魯肽注射液與諾和泰?在2型糖尿病患者中的安全性和比較司美格魯肽注射液與諾和泰?在2型糖尿病患者中多次給藥后關(guān)鍵PK參數(shù)的相似性。

公司一季度實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入28.35億元，同比上漲2.26%；歸母凈利潤4.16億元，同比增長11%；基本每股收益0.4075元。

華潤雙鶴4月15日晚間公告，近日，公司收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的司美格魯肽注射液《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。司美格魯肽注射液適用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在飲食控制和運(yùn)動基礎(chǔ)上，接受二甲雙胍和/或磺脲類藥物治療血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。適用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）風(fēng)險。