2月13日，據(jù)拜耳消息，拜耳已向歐洲藥品管理局（EMA）提交申請，將EyleaTM 8mg（阿柏西普8mg，114.3mg/ml注射液）用于治療兩種主要視網(wǎng)膜疾病，即新生血管（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）的治療間隔延長至6個(gè)月。
拜耳在歐盟申請Eylea 8mg治療間隔延長至6個(gè)月
界面快報(bào) · 來源：界面新聞
拜耳集團(tuán)
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