4月11日,再鼎醫(yī)藥合作伙伴argenx公司宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已正式批準了艾加莫德預充式皮下注射劑型,用于治療乙酰膽堿受體(AChR)抗體陽性的全身型重癥肌無力(gMG)成人患者和慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)?。–IDP)成人患者。再鼎醫(yī)藥表示,目前在國內(nèi),艾加莫德已有靜脈輸注和皮下注射2種給藥方式。再鼎醫(yī)藥將于2025年在國內(nèi)遞交艾加莫德預充式皮下注射劑型的上市申請。
再鼎醫(yī)藥將于今年在國內(nèi)遞交艾加莫德預充式皮下注射劑型上市申請
界面快報 · 來源:界面新聞
再鼎醫(yī)藥
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