4月3日，吉利德科學(xué)宣布，HIV治療藥物必妥維?（比克恩丙諾片，英文商品名Biktarvy?）日前獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，刪除了中國說明書適應(yīng)癥中對(duì)恩曲他濱耐藥人群的用藥限制，補(bǔ)充了孕婦及哺乳期婦女用藥中妊娠女性的臨床數(shù)據(jù)。根據(jù)最新中國說明書，必妥維?可作為完整方案治療人類免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人，且患者目前和既往無對(duì)整合酶抑制劑類藥物或替諾福韋產(chǎn)生病毒耐藥性的證據(jù)。同時(shí)，中國說明書中的更多證據(jù)支持必妥維作為單片完整抗病毒方案，用于治療妊娠期HIV感染者。

吉利德中國方面回應(yīng)界面新聞，否認(rèn)了裁員傳聞，并稱公司持續(xù)推進(jìn)吉利德的長期戰(zhàn)略目標(biāo)，并不斷加速臨床進(jìn)展。公司正在進(jìn)一步調(diào)整資源，為即將推出每年給藥兩次的用于HIV預(yù)防的來那帕韋（lenacapavir）以及其它近期上市的產(chǎn)品做準(zhǔn)備。

聯(lián)合國艾滋病規(guī)劃署1月21日在瑞士達(dá)沃斯舉行的世界經(jīng)濟(jì)論壇年會(huì)上表示，全球政治和企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)人若能迅速采取行動(dòng)，優(yōu)先保障低收入和中等收入國家獲取新型長效艾滋病預(yù)防藥物及治療藥物，將有助于終結(jié)艾滋病疫情。艾滋病規(guī)劃署呼吁制藥公司加快行動(dòng)，確保新型艾滋病藥物能夠以“可負(fù)擔(dān)的價(jià)格”進(jìn)入市場，并促進(jìn)“仿制藥競爭”。盡管吉利德和ViiV公司已授權(quán)部分國家生產(chǎn)仿制藥，但進(jìn)展仍顯緩慢，預(yù)計(jì)到明年才能推出仿制藥，而許多國家仍未被納入其中。

1月2日，中國國家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)最新公示，吉利德科學(xué)公司申報(bào)的來那帕韋片和來那帕韋注射液上市申請(qǐng)已獲得批準(zhǔn)。來那帕韋是一款HIV-1衣殼抑制劑，將為對(duì)現(xiàn)有療法無有效應(yīng)答的HIV感染者提供一種每年僅需給藥兩次的全新治療方案。該藥此前已在歐盟、美國等地獲批上市。

約3年的訴訟中，吉利德（上海）從主張“小額賠償”到不再糾纏的背后，是國內(nèi)丙肝藥市場早已發(fā)生巨大變化。

艾滋病暴露前預(yù)防能有效減少艾滋病病毒在高危人群間的傳播。

6月20日，吉利德科學(xué)宣布，關(guān)鍵的3期PURPOSE1臨床試驗(yàn)中期分析頂線結(jié)果顯示，每年給藥兩次的注射用HIV-1衣殼抑制劑lenacapavir(來那卡帕韋)在針對(duì)順性別女性的HIV預(yù)防研究中展示出100%的有效性。6月24日，A股艾滋病藥物上市公司股價(jià)大跌，截至早盤收盤，艾迪藥業(yè)跌超10%，前沿生物跌近5%。對(duì)此，艾迪藥業(yè)相關(guān)人士表示，吉利德科學(xué)為高危暴露人群做艾滋病事前的預(yù)防，而公司為艾滋病患者做臨床試驗(yàn)提供藥物。問及未來不會(huì)有艾滋病患者時(shí)，上述人士表示，按照目前的試驗(yàn)結(jié)果，它可能做一定的預(yù)防，但還有大量的存量患者需要用藥。（21財(cái)經(jīng)）

吉利德也在這一靶點(diǎn)上挑戰(zhàn)失敗了。

上周五（8.4），美股三大指數(shù)高開低走集體收跌，道指跌0.41%，納指跌0.36%，標(biāo)普500指數(shù)跌0.52%。美股創(chuàng)新藥方面，納斯達(dá)克生物科技指數(shù)（NBI）逆市走強(qiáng)收漲0.42%，顯著贏大盤。

吉利德科學(xué)6月3日宣布安必速?（AmBisome?，注射用兩性霉素B脂質(zhì)體，50mg）正式在華上市，今年2月，吉利德注射用兩性霉素B脂質(zhì)體正式獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療侵襲性真菌病及內(nèi)臟利什曼病。