這一專利戰(zhàn)背后，伊布替尼在全球、特別是美國的市場份額已一步步被澤布替尼蠶食。

2025年4月29日，百濟(jì)神州(688235.SH)發(fā)布2024年年度報(bào)告。截至2025年4月29日，共有473個機(jī)構(gòu)投資者披露持有百濟(jì)神州A股股份，合計(jì)持股量達(dá)6479.89萬股，占百濟(jì)神州總股本的4.68%。

4月29日，百濟(jì)神州宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）正式受理百濟(jì)神州在研BCL2抑制劑索托克拉片（英文通用名：sonrotoclax）的新藥上市申請（NDA），并將其已納入優(yōu)先審評程序，擬用于治療既往接受過治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）成人患者。

2025年4月29日，百濟(jì)神州(688235.SH)發(fā)布2024年年報(bào)，營業(yè)總收入為272.14億元，同比較去年同期上漲56.19%，歸母凈利潤為-49.78億元。

加征關(guān)稅會阻礙藥物的可及性和創(chuàng)新效率，并迫使進(jìn)行不必要的繁文縟節(jié)。

百濟(jì)神州4月3日宣布將終止抗TIGIT抗體歐司珀利單抗（BGB-A1217）作為肺癌潛在治療方法的臨床開發(fā)項(xiàng)目。依據(jù)預(yù)先計(jì)劃的無效性分析結(jié)果，獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會建議終止正在進(jìn)行的3期AdvanTIG-302試驗(yàn)（NCTO4746924）。試驗(yàn)的總體有效性和安全性數(shù)據(jù)評估表明，該研究或難以達(dá)到總生存期主要終點(diǎn)。但同時(shí)，未發(fā)現(xiàn)新的安全信號。經(jīng)慎重考慮，改公司決定終止該試驗(yàn)。

港股震蕩走低，恒生指數(shù)跌幅擴(kuò)大至1%，恒生科技指數(shù)跌超1.5%。百濟(jì)神州、中芯國際跌超3%。

長期以來，高瓴一直重倉百濟(jì)神州。不過，過去半年里百濟(jì)神州股價(jià)持續(xù)上漲，高瓴持續(xù)減持。

百濟(jì)神州(688235.SH)公告稱，公司股東HHLR Fund, L.P. 和Hillhouse BGN Holdings Limited于2025年3月3日至4日通過大宗交易方式合計(jì)減持公司境外流通股股份3224萬股。

3月4日，百濟(jì)神州宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)百澤安?（替雷利珠單抗）聯(lián)合含鉑化療用于腫瘤表達(dá)PD-L1（≥1）的不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌（ESCC）成人患者一線治療。百澤安?已在美國獲批作為單藥用于治療既往接受過系統(tǒng)化療（不含PD-1/PD-L1抑制劑）后不可切除或轉(zhuǎn)移性ESCC的成人患者，以及聯(lián)合化療用于胃和胃食管結(jié)合部（G/GEJ）癌成人患者的一線治療。

引人關(guān)注的是，這是吳曉濱就任以來，首次缺席百濟(jì)神州的業(yè)績發(fā)布會。

百濟(jì)神州向界面新聞記者確認(rèn)，百濟(jì)神州原大中華區(qū)首席財(cái)務(wù)官兼全球技術(shù)運(yùn)營財(cái)務(wù)負(fù)責(zé)人黃智于近日離任尋求外部發(fā)展機(jī)會。

創(chuàng)新藥板塊大幅走高，百濟(jì)神州漲近4%，股價(jià)創(chuàng)歷史新高；佰仁醫(yī)療漲超15%，博瑞醫(yī)藥、益方生物漲超11%，君實(shí)生物漲超10%，諾誠健華、新諾威、榮昌生物、昭衍新藥等跟漲。

兩款商業(yè)化產(chǎn)品的持續(xù)放量加上控制成本，百濟(jì)神州今年有望扭虧為盈。

根據(jù)美國公認(rèn)會計(jì)準(zhǔn)則，公司預(yù)計(jì)將實(shí)現(xiàn)2025年全年經(jīng)營利潤為正。

12月23日，百濟(jì)神州宣布將于2025年1月2日變更納斯達(dá)克股票代碼為“ONC”。百濟(jì)神州CUSIP碼保持不變。此外，公司在香港聯(lián)合交易所和上海證券交易所科創(chuàng)板的股票代碼和證券簡稱同樣保持不變。變更納斯達(dá)克股票代碼無須公司股東采取任何行動即可實(shí)施。

自成立以來，該公司連續(xù)8輪融資，合計(jì)融得10.84億元資金。